Q WYR 12-2019免疫激活肽调节抑菌妇科凝胶.pdf

武汉易 瑞 生 物 医 药 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/WYR 12—2019
代替
免疫激活肽调节抑菌妇科凝胶


2019-3-15 发布 2019-3-25 实施
Q/WYR 12—2019
前 言

本标准按照 -2009 给出的规则起草《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》
的原则和规定。
本标准由武汉易瑞生物医药有限公司提出并负责起草。
本标准由武汉易瑞生物医药有限公司批准。
本标准主要起草人：田忠杰。
本标准首次发布时间：2019 年 3 月 15 日。

I
Q/WYR 12—2019
1 范围
本标准规定了免疫激活肽调节抑菌妇科凝胶的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、储
存、有效期。
本标准适用于以蜂毒肽提取液、黄柏提取液、苦参提取液、羧甲基纤维素钠、甘油、三氯叔丁醇、
丙二醇、纯化水等为原料加工而成的抑菌凝胶，用于人体皮肤表面或女性阴道黏膜的抑菌清洁护理。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191--2008 包装储运图示标志
GB15979--2002 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T -2012 计数抽样检验程序（AQL 检索的逐批检验抽样计划）
GB/T 6543-2008 瓦楞纸箱
《中华人民共和国药典》2015 年版(一部、二部)
《消毒技术规范》卫生部 2002 年版