性别决定 伴性遗传 遗传图谱分析高考经典例题.doc

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性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析
一．选择题〔共13小题〕
1．〔2011•XX〕火鸡的性别决定方式是ZW型〔♀ZW，♂ZZ〕曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活〕．假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是〔　　〕
A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：1
2．〔2014•XX〕蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于〔　　〕
A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目
3．〔2015•XX〕有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国局部地市对新生儿进展免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，以下系数正确的选项是〔　　〕
A．检测出携带者是预防该病的关键
B．在某群体中发病率为，那么携带者的频率约为
C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者
D．减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者病症，说明环境能决定表现型
4．〔2015•XX〕绿色荧光标记的X染色体DNA深针〔X探针〕，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针〔Y探针〕可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进展检测，结果如下图，以下分析正确的选项是〔　　〕
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A．X染色体DNA上必定有一段与X探针一样的碱基序列
B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D．该夫妇选择生女儿可防止性染色体数目异常疾病的发生
5．〔2012•XX〕以下关于人类基因组方案的表达，合理的是〔　　〕
A．该方案的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该方案是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该方案的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
6．〔2009•XX〕人类常色体上β﹣珠蛋白基因〔A+〕既有显性突变〔A〕又有隐性突变〔a〕，突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能 〔　　〕
A．都是纯合子〔体〕 B．都是杂合子〔体〕
C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因
7．〔2010•XX〕某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是〔　　〕
A． B． C． D．
8．〔2009•XX〕某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是〔　　〕
A． B． C． D．
9．〔2005•XX〕人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是〔　　〕
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A． B． C． D．
10．〔2007•XX〕某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是〔　　〕
A． B． C． D．
11．〔2015•宁城县模拟〕如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图〔深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体〕．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是〔　　〕
A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子
B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子
C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ