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异氰酸酯与氨基反应.doc异氰酸酯与氨基反应
时间:2012-01-17 17:44 来源：未知 作者：admin点击：国次
胺基与异氰酸酯的反应是聚氨酯制备中较为重要的反应之一。 凡是伯胺基及仲胺 基的化合物，除具有较大位阻的外，基本都能与异氰酸酯反应。异氰酸酯与胺反 应生成取代脲。总的来说
胺基与异氰酸酯的反应是聚氨酯制备中较为重要的反应之一。 凡是伯胺基及仲胺基的化合
物，除具有较大位阻的外，基本都能与异氰酸酯反应。异氰酸酯与胺反应生成取代脲。 总的
来说，胺基与异氰酸酯的反应较其它活性氢化合物为高。 异氰酸酯与胺伯化合物的反应活性
除了受异氰酸酯结构影响外， 还受胺类化合物结构的影响。 强碱性的胺活性大。 脂肪族伯胺
与异氰酸酯的活性相当大。在 0~25度就能和异氰酸酯快速反应，生成脲类化合物。脂肪族
伯胺与芳香族异氰酸酯的反应太快， 来不及控制，很少使用。在聚氨酯制备中，因伯胺活性
太大，一般应在室温下反应。
脂肪族仲胺和芳香族伯胺与异氰酸酯反应就比脂肪脂肪族伯胺慢。对于芳香族胺，若 苯环的邻位上有取代基，由于存在空间位阻效应，反应活性要比无邻位取代基的小； 其中存
在吸电子取代基者使胺基的活性大大降低。 而对位存在吸电子取代基的芳胺的活性比无取代
基的活性高，这是因为它通过苯环使得胺基的碱性增强，容易失去质子。
常用的二胺化合物是活性较缓和的芳香族二胺，如 3,3 / -二氯-4,4 /二氨基二苯甲烷
等，二氨基二苯甲烷氨基的邻位 Cl原子的空间位阻基电子诱导效应使得 NH2的活性较低。 下表为几种芳香族二胺与端基 NCO聚氨酯预聚体反应的凝胶时间。
胺类名称
凝胶时间/ min
温度
对苯二胺
1
室温
3,3 / -二甲基-4,4/ -联苯二胺
3
室温（在溶剂中）
多亚甲基多苯胺

128度（熔融状态）
4,4 /二氨基二苯甲烷
3
室温（在溶剂中）
联苯二胺
5
室温
3,3 / -二氯-4,4 /二氨基二苯 甲烷
15~20
3,3 / -二甲氧基-4,4/ -二氨基 苯甲烷
5
室温
3,3 / -二氯-4,4 / -联苯二胺
> 15~20
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