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药品管理规章制度
【篇一：药品管理工作制度】
药品管理工作制度
药品的验收入库
、凡购进的药品，药库保管员按供货单位所提供的合法票据或随
货同行逐品种验收。
、药品验收时应逐项检查以下标识：产品合格证、药品名称、产
地、规格、产品批号、生产日期、产品有效期、批准文号、供应单
位、购进数量及药品注册证号。
、药品入库前应填写完整的购进验收记录；通用名称、剂型、规
格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供应单位、购货数量、
购进价格、购进日期、质量状况、验收结论、验收人员等。
、验收时如发现实物与原始发票或随货同行所载数量、规格、质
量不符，须查明原因更正或退还，并在送货凭据上签字。
、药品验收无误后，凭随货同行连同微机入库单及时办理入库手
续，最长不能超过三日。
药品的贮存与保管
、药品应按药品不同的性质及剂型特点在适当的条件下正确地
贮存与保管，并应注意：温度、湿度、通风、光线等条件防止药品
的过期失效、虫蚀、霉坏变质等造成不必要的损失。
、应根据药品的特性，全面考虑各种因素，选择适当的贮存条件
及保管办法，防止药品变质或延缓其变质速度。
控制库内的湿度，保持相对湿度在45〜75%o
根据不同药品贮存条件，对其标示、“阴凉处”或“凉暗处”控制
温度不超过20Co对其标示的冷处”控制温度在2〜10C,可放入冰箱内（可调至2〜10c左右）。
③一般药品贮存至室温：1〜30c即可。
、加强效期药品的管理，随时注意贮存期限。随时检查，特别是
对有效期短（半年或一年）随时填报效期药品登记本，定期报告，
本着“先进先出、近期先用”的原则，以防过期失效，造成损失。
药品的养护、出库复核
、库房保管员对药品进行科学的贮存与保管。
、随时检查库存药品的贮存条件是否符合规定，并做好库房温、
湿度的监测与管理，每天上、下午各一次，定时对库房温、湿度进
行记录。
、如库房温、湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以
记录，并及时调整库存条件。
、应根据季节气候变化，拟定药品养护计划。循环抽查的周期一
般为一个季度，易变质的药物应缩短抽查周期，并列出重点养护品
种。
①易氧化的的品种：恩氟烷、肾上腺素、酚磺乙胺（止血敏）、乙
烯雌酚、维生素e、盐酸普鲁卡因、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、维生素c等。
②易水解的药物：硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睾丸素、氯化琥珀胆
碱
（司克林）、盐酸普鲁卡因、硝酸毛果芸香碱（匹罗卡品）、葡萄
糖醛酸内酯（肝泰乐）、四环素类、青霉素类、头孢菌素类、巴比
妥类、洋地黄毒苷等。
③易稀释的药物：氧化钙、甘油、青霉素类等。
④易挥发的药物：恩氟烷、酊剂、十滴水等。
⑤易溶化的药物：以香豆脂、可可豆脂为基质的栓剂，以烯酸做溶
媒的制剂等。
并建立相应药品的档案，以控制药品质量，满足临床用药。
、由于特殊原因可能会出现问题的药品，易变质的药品及已发现
质量问题的药品的相邻批号药品，贮存时间过长的药品，应及时报
告，抽样送检，以便及时提出处理意见、改进养护措施。
、各药房向药库领取药品，除特殊情况外，一般是定期领取。
、药品在出库前一定应按药库微机出库单（四联）认真核实好：
药品名称、规格、产地、数量、批号、有效期等无误后再行出库手
续。
、应