专题伴性遗传.docx

可编辑可修改
专题：伴性遗传 拓展应用篇
难点一 : 常染色体遗传与伴性遗传的区别
▲例１、果蝇的灰身（ B）对黑身（ b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果
蝇进行正、反交实验，得到 F1，让 F1 中的雌雄个体交配得到 F2。问 :
1、 F1 的雌雄个体分别是什么表现型
2、 F2 中雌雄个体的性状分离比分别是多少
3、通过上面两小题，你有什么启示
▲例２、己知果蝇的红眼 XW对白眼 Xw 为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，
其子代雌雄果蝇的表现型怎样其结果与常染色体遗传相同吗
★★小结 : 在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关 ;
在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。
即 : 在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交， F1 ( 雌、雄 )
始终表现为显性。 F2 的性状分离比也与性别无关。 而在伴性遗传中， 正反交结果不一样， 子
代表现型与性别有关。
▲▲例 3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上
难点二 : 伴性遗传与遗传规律的关系
、与基因分离定律的关系
○1、伴性遗传遵循基因的分离定律
○2、伴性遗传有其特殊性， Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。
、与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时， 位于性染色体上的基因按伴性遗传处理； 位
于常染色体上的基因按基因的分离定律处理．整体上则按自由组合定律处理。
11
可编辑可修改
▲例 4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（ XB) 对红绿色盲（ Xb）是显性。人的白化
病是常染色体遗传，正常人（ A）对白化病（ a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既
患白化病又患红绿色盲的男孩。问：
（１）、这对夫妇的基因型是怎样的
（２）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子
★★难点三 : 人类遗传病系谱图的解题规律
1、 首先确定遗传病的显、隐性：
① “无中生有” （双亲正常，其子代中有患者）为隐性
② “有中生无” （患病的双亲生育有正常后代）为显性
2、确定基因的位置： 即致病基因位于常染色体还是性染色体上
用假设方法 :
○1、隐性遗传病看“女病 ” : 若为 X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患
者; 否则为常隐。
○2、显性遗传病看＂男病 ” : 若为 X 染色体上的显性遗传病， 反推其母亲与女儿均为患者 ;
否则为常显。
▲例 5、下图代表的遗传方式是
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传
C、 X 染色体显性遗传 D 、 X 染色体隐性遗传
▲例 6、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受－对基因控制） ，则其最可能的遗传方式
是 （ ）
22
可编辑可修改
A、 X 染色体上显性遗传 B 、常染色体上显性遗传
C 、 X 染色体上隐性遗传 D 、常染色体上隐性遗传
难点四 : 概率的＂乘法定理＂在伴性遗传中的应用
▲例 7、某家属中有的成员患丙神遗传病（设显性基因为 B ，隐性基因为 b ) ，有的成员
患丁种遗传病（设显性基因为 A ，隐性基因为 a ) ，见下面系谱图，现已查明Ⅱ 6 不带任
何致病基因。
问： ①、 丙种遗传病的致病基因位于 _______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 _______
染色体上。
②、 写出下列两个个体的基因型：Ⅲ 8________，Ⅲ 9_________。
③、 若Ⅲ 8 和Ⅲ 9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ________; 同时患两种遗传