厄贝沙坦片市场调查报告.docx

厄贝沙坦片市场调查报告
　厄贝沙坦片市场调查报告
　降压类药物基本状况
　降压药物主要分为五大类：利尿剂（氢氯噻嗪）；钙离子拮抗剂 CCB（硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平）；ACEI（卡托普利）；ARB（沙坦类）；β 阻滞剂（美托洛尔、阿替洛尔）;其他有干脆血管扩张剂（常药降压片）；a1 受体阻断剂（哌唑嗪、特拉唑嗪）等，要结合患者详细的自身机体状况选择。降压药的共同作用就是降低血压，但不同类别降压药因降压机制不同而各有其侧重点，这些侧重点正是医生为不同病情患者选择不同降压药的依据。
　1）噻嗪类利尿剂（如氢氯噻嗪）降低收缩压的作用优于舒张压，更适用于老年单纯收缩期高血压的患者或有心衰表现的患者，应用中要留意避开血钾过低，同时假如您有高尿酸血症或痛风状况，请务必告知您的医生，避开运用这类药物。2）β 受体阻滞剂适用于高血压伴有心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心率失常、青光眼和怀孕的患者，但假如您有哮喘或四周血管病则不要运用该类药物。同时该类药物还会影响糖脂代谢，可增加糖尿病发病风险。3）ACEI 类药物更适用于有胰岛素反抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者，同时，ACEI、ARB 有利于防止肾病进展，但不行用于孕妇。4）长效 CCB（如拜新同）有较好的防止脑卒中、血管性痴呆和抗动脉粥样硬化作用，对糖脂及电解质代谢无影响。5）α 受体阻滞剂（前面没提到，但也










　较为重要）
　厄贝沙坦片药理作用
　厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管惊慌素-Ⅱ受体(AT1 亚型)拮抗剂。不管血管惊慌素-Ⅱ的来源或合成途径如何，它应当能阻断全部由 AT1 受体介导的血管惊慌素-Ⅱ的作用。其对血管惊慌素-Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管惊慌素-Ⅱ水平的上升和血浆醛固酮水平的降低。赐予无电解质紊乱的患者单独运用举荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管惊慌素转换酶(ACE 激肽酶Ⅱ)，在该酶的作用下能生成血管惊慌素-Ⅱ，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不须要代谢激活。
　在运用与临床相关剂量时没有异样的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前平安性探讨中，高剂量(鼠运用剂量为≥250mg/kg /日：恒河猴运用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致了红细胞参数(红细胞数，血红蛋白，血容比积)的削减。在很高剂量时(≥500mg/kg /日)，厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用(如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的上升)，被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生，肥厚(当鼠运用剂量为≥90mg/kg/日;恒河猴运用剂量为≥10mg/kg/日)。全部这些变更被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类运用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生/










　肥厚与其无关。
　厄贝沙坦片市场竞争力分析
　抗高血压药物是近年来快速增长的品种。回顾世界医药市场，２００４年全球畅销药品５００强中，心血管系统用药销售额达５５４．５亿美元，其中４５个抗高血压药物的市场份额２６２亿美元，占全部抗高血压药物的８０％。而对２００５年最新统计分析表明，世界抗高血压处方用药已超过了３５０亿美元，从而使市场的增长率稳定在６％～８％左右。