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哈尔滨医药 年 月第 卷第 期
·36· 2021 10 41 5
超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值分析
刘倩倩
（南阳市第二人民医院产前筛查中心，河南南阳 473012）
摘要 目的 探讨超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值。 方法 选择在我院行常规产前筛查的孕早
期孕妇 1945 例，均行超声软指标[胎儿鼻骨（NB）、颈项透明层厚度（NT）检查]和母体血清学检查。 以羊水穿刺染色体核型分析
或低风险孕妇进行产后随访为金标准， 分析各方式检查价值。 结果 1945 例孕早期孕妇中共检出胎儿染色体异常 40 例
（%），其中 18-三体综合征 7 例（%），21-三体综合征 19 例（%），45X 4 例（%），13-三体综合征 5 例（%），
染色体片段异常 2 例 （%）， 三倍体 3 例 （%）；NT 异常 126 例 （%），NT 正常 1819 例 （%）；NB 缺失 12 例
（%），NB 正常 1932 例（%），羊水穿刺显示，胎儿染色体异常 28 例（%）；血清学筛查高风险孕妇 111 例（%），
经羊水穿刺显示，胎儿染色体异常 31 例（%）；超声软指标联合血清学检查对胎儿染色体异常检出率高于超声软指标、血
清学单一检查，差异具有统计学意义（P<）；超声软指标、血清学对胎儿染色体异常检出率相比，差异无统计学意义（P>
）。 结论 超声软指标能够有效检出孕早期胎儿染色体异常，联合血清学检查能够提高胎儿染色体异常检出率，提高出生
人口质量。
关键词 胎儿染色体异常；超声软指标；筛查；颈项透明层厚度
[中图分类号］ [文献标识码］ A 学科分类代码： 32011
文章编码：1001-8131（2021）05-0036-03
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