有机化合物化学性质总结.doc

有机化合物化学性质总结.doc有机化合物（烃）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
烷烃
CnH2n+2
甲烷
CH4
无
C---H
取代反应
（纯）X2
光CO 2 + y/2 H2O
注：y/x越小燃烧时火焰越明亮，且烟越浓。
等物质的量（n）的烃完全燃烧时，（x+y/4）越大耗氧量越高。
等质量（m ）的烃完全燃烧时，y/x越大耗氧量越高。
有机化合物（烃的衍生物）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
卤代烃
CnH2n+1 X
氯乙烷
CH3CH2CI
-X
C---X
取代反应
H2O （水解）
NaOH 水/ △
对应醇
CH3CH2CI + H 2O OH-/A CH3CH2OH + HCl
醇的制取
NaCN
无
腈
CH3CH2CI + NaCN — C2H5CN + NaCl
有机物可增碳
消去反应
无
NaOH 醇/ △
烯
CH3CH2CI NaOH 醇仏 CH2=CH 2 + HCl
卤碳邻碳必有氢
饱和一元醇
CnH2n+lOH
CnH2n+2 O
乙醇
CH3CH2OH
羟基
AX35-
-OH
O---H
置换反应
Na
无
某醇金属
2C2H5OH + 2Na — 2C2H5ONa + H 2f
证明有机物中
羟基存在
催化剂氧化
O2
Cu(Ag)/ △
乙醛
2CH 3CH 2OH + O 2 Cu/△一 2CH 3CHO +2H 2O
羟基碳必有氢
酯化反应
（取代反应）
CH3COOH
浓硫酸/△
乙酸乙酯
CH3CH2OH + CH 3COOH 浓 H2SO4/A
CH 3COOCH 2CH3 + H2O
可证明羟基
或羧基存在
C—O
取代反应
HX
H+/A
卤代烃
+
CH3CH2OH + HX H /△ 一CH 3CH2X + H2O
醇
浓 H2SO4/140 °c
醚
2CH 3CH2OH 浓洁铝4. O(CH 2CH3)2+H2O
消去反应
无
浓 H2SO4/170 0c
烯烃
CH3CH2OH 浓iT?SO4・ CH2=CH2f + H2O
羟碳邻碳必有氢
酚
OH
0
羟基 基
-OH
O---H
置换反应
Na
无
酚钠
2C 6H 5OH +2Na — 2C 6H 5ONa + H 2 f
显色反应
FeCh
无
3+ 3- +
6C6H5OH + Fe — Fe(C6H5O)6 + + 6H
溶液呈紫色
复分解反应
NaOH
无
酚钠
C6H5OH + NaOH — C6H5ONa + H 2O
有酸性
Na2CO 3
无
酚钠
C6H5OH + Na 2CO3 — C6H5ONa +NaHCO 3
酸性比碳酸弱
C---H
取代反应
浓Br2水
无
-三
溴苯酚
|^J] + 3Br2(浓) Br-^jj-Br J + 3HBr
Br
用于苯酚 的鉴别
浓 hno3
浓 H2SO4/△
-三
硝基苯酚
总+3HNO 3(浓)¥dO2N6-NO； 3H2O
NO2
产物叫苦 味酸
缩聚反应
CH2O
催化剂/△
酚醛树脂
n O+nCH 2O —-" 2—+nH 2O
俗名电木
有机化合物（烃的衍性物）化学性质总结
类别及通式
代表物
官能团
断键部位
反应类型
反应试剂
反应条件
生成产物
反应方程式
备注
饱和一兀醛
CnH2n+1 CHO
Cm H2mO
乙醛
CH3CHO
-CHO
C==O
加成反应
H2 （还原）
催化剂/△
醇
CH3CHO + H 2 催化齐U /△ CH3CH2OH
HCN
催化剂/△
羟腈
CH 3CHO + HCN 催化齐U /△ CH 3CH(OH)CN
有机物增碳
C---H
催化氧化
O2
催化剂/△
乙酸
2CH 3CHO + O 2 催化齐U /△ 2CH 3COOH
工业制乙酸
氧化反应
银氨溶液
△（水浴）
乙酸铵
CH3CHO +2Ag(NH 3)2OH △
CH 3COONH 4 + 2Ag + 3NH 3 + H