医疗器械经营管理制度.doc

. .
. v 。
. .
. v .
- --
. 优质专业.
3、产品入库时保管员应该对厂名、品名、规格、数量、包装标识等进行复核，发现问题时及时与质检部门联系。
4、入库商品应根据其自然属性分类、分批码放，留有间距确保产品质量和安全。
5、格执行商品存放区域色标管理规定：合格品储存在绿区（合格区），待验品储存在黄区（待验区），不合格品储存在红区（不合格区）。
6、入库商品必须逐品种（规格）、逐批号建卡，认真填写商品仓库台帐，做到进、销、存、账、卡、物相符准确。
7、保管员要坚持仓库台帐，日清、月结、季盘点，发现帐、卡、物不符时要及时查找原因，对无下落的或质量发生变化的产品要及时向有关部门及领导反映，做好处理工作。
二、医疗器械出库复核管理制度
1、医疗器械出库应贯彻"先进先出、先生产先出”的原则，并做好按序列号发货。
2、医疗器械出库必须有出库凭证，无出库凭证禁止发货。
3、保管员接到出库凭证后要及时按出库容分类、配货、销卡。
4、商品出库复核完毕，要按出库凭证对商品逐一核对，品名、数量、规格、序列号等确认无误后，在出库凭证上签字，以备核查。
5、凡不合格产品一律不准出库销售。
五、销售管理制度
1、制定此项制度的目的在于保护用户利益不受损害，为预防出现问题能及时查找、核对有关资料，分清责任，以便正确解决而创造条件，为企业部分清职责改进工作质量，对外扩大销售打好基础。
. .
. v .
- --
. 优质专业.
2、对所出售的产品销售部门应做好详细记录，做到产品销售去向有据可查。
3、格履行送货单一式多联制，送货单应标明送货日期、品名、规格、数量、产品生产批号（序列号）、效期时间等容，业务员、发货人要履行签字手续。
4、应收集用户合法资质档案（医疗器械执业