云克的功效及临床运用.doc

云克的药理作用是利用微量元素价 态的变
化，来消除人 体内的自由基，保
护超氧化物歧化酶 （SOD）的活性。它还能 抑制前列腺素的产生，并通过螯合金属 离子而降低若干基 质 金属蛋白酶 （包括 胶原酶）的活性，从而发挥消炎、于受损关节的修复。在本临床对照观 察试验中 , 我们应用云克与对照组 （非甾 体抗炎药 ）进行了随机分组对照研究 , 结 果表明治疗组各项指标均显著优于对照 组。综上所述 ，我们认为云克通过多种
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不 同药理作用的联合 , 治疗膝关节 OA具有
很好的疗效。经临床验证病人用药 后从
未发生过不良反应 , 其安全性极好 , 对人 体无毒副作用，作为一种新的治疗骨关节
的药物 , 值得临床推广和进一步研究
股骨头缺血性坏死（ ANFH） 常见
于大量饮酒，外伤、长期服用激素类药 物等原
因造成供应股骨头的血管发生形 态或结构的改
变， 引起股骨头供血不足，
使股骨头骨质代谢出现异常，成骨与破 骨的平
衡失凋，导致骨质疏松、破坏， 由于其病变部
位的特殊性，严重影响患 者的正常生活。在各
种治疗中内科药物 疗效不显著，外科手术置换
人工股骨头 费用昂贵，且耐用时间短，使 ANFH
成
为临床上较为难治的顽症。新药“云克” 由微
量元素锝（ Tc）和亚基二磷酸盐（ MDP）螫合
而成，由于 MDP的趋骨性，
该药有较长的骨停留时间，致使 Tc 的
体内半衰期大大延长，成了长效的自由 基清除
剂。它可以通过调节人体 自身免 疫功能，保护
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超氧化物歧化酶（ SOD）的 活力，避免自由基促进炎症发展和损伤 组织。“云克”还是一种盐类化合物，可 通过螫合金属离子降低若干金属蛋白酶
的活性，降低胶原酶对骨滑膜组织的破 坏作用，抑制破骨细胞，增强成骨细胞， 促进新骨形成，从而恢复受损关节，使 病情逆转。同时 "
云克”还能抑制前列 腺素的合成和抑制组织胺的释放作用， 从而发挥抗炎和镇 痛作用，螯合后其治
疗机理使这两种有效成分产生协同作 用，这是
其他药物无法替代的，本品临 床使用推荐剂量
未发现明显毒副作用。 本文 42 例 ANFH患者经
云克治疗后， 治愈率为 52%，总有效率为
93 %。完全 有效者 4 例（ 10%）、疗效显著者
18 例
（ 43 %）、好转者 17 例（ 40 %）。对 16 例
U 期和较早川期 ANFH患者的治疗 后，髋关节功能完全恢复，疼痛消失， 取得显著疗效。 17 例晚川期、 W 期患者 疼痛症状减轻，运动功能改善，达到了 很好的近期止痛效果。本文病例
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的治愈 率及总有效率都是比较理想的，经检索 2005~2008 年与 ANFH相关的医学期刊， 治愈率
为 % ~ %，总有效率为 %
~ %，虽然总有效率相近，但
治愈率却明显高出相关报道。 “云克”作
为治疗骨科疾病的新型药物，具有治疗 方法简
单、操作方便、安全有效以及毒 副作用小等特
点，对 I 、□期和较早川期
ANFH患者是一种积极的治疗方法，对 W 期患者能减轻疼痛症状，延迟部分患 者人工髋关节置换的时间，具有重要的 临床价值。
骨转移癌是许多恶性肿瘤常见的并 发症之一, 它常常引起顽固性疼痛 , 令病 人痛不欲生 , 单纯的三阶梯止痛药物 , 由 于随剂量增加而增加的
严重胃肠道反应 ：
以及骨髓毒性反应 ，使其在临床实际应用 中受
到一定的局限。我院经过 2 年多的
临床统计分析 ，恶性肿瘤骨转移经放疗、 化疗
后或者单纯放疗后再作“云克”治
疗 ,% 的
患者骨痛平均在
（3
± ）d
就
得到不同程度的缓解 ，持续时间较长 （1 个 疗程
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