-1-瑞芬太尼+利多卡因与帕瑞昔布钠+:帕瑞昔布钠是一种高选择性NSAIDs(non-steroidalanti-inflammatorydrugs)药物,是全球第1个注射用高选择性COX-2抑制剂,自欧盟2002年批准上市以来,已广泛应用于临床围手术期镇痛。瑞芬太尼是阿片类药物,通过激动阿片受体而发挥镇痛作用。利多卡因是中效局麻药,属于酰胺类,临床上主要用于表面局部麻醉。帕瑞昔布钠及瑞芬太尼用于全身麻醉及镇痛等领域一般为静脉使用,药物的蓄积效应、不良反应及使用的简便性一直制约着全频静脉麻醉的发展。本实验探讨瑞芬太尼+利多卡因联合使用及帕瑞昔布钠+利多卡因联合使用分别鼻腔滴入用于术后镇痛的临床效果,观察其能否达到术后早期镇痛及持久强效镇痛的目的。:-,依据患者术后是否进行镇痛及所选用镇痛方法的不同分为三组:观察组1:使用瑞芬太尼+利多卡因鼻腔滴入;观察组2:帕瑞昔布钠+利多卡因鼻腔滴入;对照组:未使用任何镇痛措施,即普通全麻组。观察并记录了三组患者术后镇痛的满意程度和术后6h、12h、24h及48h时患者的静息状态及活动状态时疼痛视觉模拟评分,并且全程观察并记录了患者有无头痛、头晕、恶性、呕吐等不良反应-2-及其发生率,术后鼻腔分泌物情况及伤口生长情况。:分析患者镇痛满意程度:观察组1及观察组2患者镇痛满意程度均高于于对照组,差异有统计学意义(P<),观察组1及观察组2之间无显著差异;分析术后6h、12h、24h及48h时患者的静息状态及活动状态时疼痛视觉模拟评分:静息时术后6、12、24、48hVAS评分观察组1及观察组2均优于对照组,差异均有统计学意义(P<),术后6、12hVAS评分观察组2低于观察组1,差异均有统计学意义(P<);活动时术后6、12、24、48hVAS评分观察组1及观察组2均优于对照组,差异均有统计学意义(P<),术后6、12、24h活动时VAS观察组2低于观察组1,差异均有统计学意义(P<);分析不良反应发生情况:三组之间不良反应发生率差异无统计学意义(P>)。术后鼻腔分泌物情况及伤口生长情况:观察组16小时内有5例患者鼻腔分泌物稍增多现象的发生,12小时后鼻腔分泌物明显减少;观察组2有4例患者6鼻腔分泌物较正常稍增多,后逐渐减少;对照组有2例患者鼻腔分泌较正常增多。:瑞芬太尼+利多卡因鼻腔滴注及帕瑞昔布钠+利多卡因鼻腔滴入用于鼻腔手术术后镇痛效果明显,安全有效且不良反应发生率较低,均值得临床推广使用;帕瑞昔布钠+利多卡因较瑞芬太尼+利多卡因具有更好的术后早期镇痛效果,且在活动时更优,有可能可以增加患者术后活动,促进术后更好恢复。:鼻腔、术后镇痛、瑞芬太尼、利多卡因、帕瑞昔布钠-3-[Abstract]ObjectiveParecoxibsodiumisahighlyselectivecyclooxy-genaseCOX-2inhibitors,ithasbeenappliedtoavarietyofclinicalsurgerysuchasorthopedics,,alactamintermediate-actinglocalanesthetic,-mulationeffectsofdrugs,adversereactions,+lidocaineandparecoxibsodium+lidocainerespectivelynasalinstillationforpostoperativeanalgesiaclinicaleffectswereobservedonitsabilitytoachievetheearlypostoperativeanalgesi
2010级耳鼻喉科杨爱玲硕士研究生论文 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
