泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用分析.doc

泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用分析.doc泮托拉唑钠的临床不良反应与合理应用分析【摘要】目的观察分析泮托拉唑钠在临床应用过程中常见的不良反应, 并且提出合理用药的建议。方法 60 例泮托拉唑钠治疗后产生不良反应的患者, 回顾性分析所有患者的临床资料。结果应用泮托拉唑钠后出现不良反应的男性患者( % ) 明显高于女性患者( % ), 且不良反应高发群体集中于 20~ 60 岁年龄段。临床应用泮托拉唑钠后出现不良反应的时间相对分散, 多数集中于用药后 1d~1 周, 往往会累及皮肤系统、心血管系统、消化系统、神经系统等多个系统, 甚至会导致全身损害。结论泮托拉唑钠临床应用不合理极易引发多种不良反应, 有必要进一步加大对泮托拉唑钠临床用药的监控力度, 提高药物应用的规范性、合理性, 有效预防并降低药物不良反应发生。【关键词】泮托拉唑钠;临床不良反应;合理用药 DOI : -5547/ 泮托拉唑钠是一种新型的质子泵抑制剂, 具有不可逆性、生物利用度稳定、利用度高等特点, 对于 H+ /K+ -ATP 酶具有强效抑制作用, 目前在急性胃黏膜病变、十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型胃溃疡等多种疾病治疗中应用较为广泛[1] , 而且临床疗效较为肯定。但是随着临床用药的不断推广, 关于该药物的不良反应报告也不断增多, 为了降低泮托拉唑钠临床用药的不良反应发生率, 提高临床用药的合理性、规范性, 本文回顾性分析了本院收治的 60 例应用泮托拉唑后出现不良反应患者的临床资料, 具体进行如下报告。 1 资料与方法 一般资料随机选取 201 3年9 月~ 201 4年11 月在本院接受临泮托拉唑钠治疗后产生不良反应的60 例患者为研究对象, 其中男36例,女 24 例;平均年龄( ± )岁。疾病类型: 15 例十二指肠溃疡, 16 例复合型胃溃疡, 29 例胃溃疡。 方法本组所有患者通过临床诊断后, 给予泮托拉唑钠(国药准字 H20066501 , 天津药业焦作有限公司) 静脉滴注, 给药剂量 35~ 82 mg/d ,2次/d 。在给药前应加 % 葡萄糖注射液 10 ml 注入泮托拉唑钠冻干粉瓶内, 待药物完全溶解后再加入 10% 葡萄糖注射液 250 ml, 应可能在 1h 内滴注完毕。在用药过程中应密切观察患者是否出现不良反应, 一旦发现异常应立即处理。 2 结果 本组应用泮托拉唑钠治疗后出现不良反应患者的一般资料应用泮托拉唑钠后出现不良反应的男性患者( % )明显高于女性患者( % ), 且不良反应高发群体集中于 20~ 60 岁年龄段。见表 1。 泮托拉唑钠的给药方式本组所有患者全部应用静脉滴注给药, 给药剂量 35~ 82 mg/d , 若患者病情较为严重, 给药剂量可增加到 160 mg/d 。 60 例患者中有 7 例患者联合应用降脂药物、降压药物、抗菌药物以及止血药物等多种药物, 占 % 。 泮托拉唑钠不良反应发生时间 60 例患者中, 15 例患者在用药后1h 内出现不良反应, 占 % , 14 例患者在用药后 1h~1d 出现不良反应, 占 % , 27 例患者在用药后 1d~1 周出现不良反应, 占 %