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必修二知识点.doc


文档分类:中学教育 | 页数:约18页 举报非法文档有奖
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必修二知识总结
☻遗传:指生物亲子间的相似性.
☆遗传规律:是指在有性生殖过程中,基因在亲代和子代之间传递规律。
※基因和它的行为变化无法直接观察,而基因控制的性状在亲子代中的表现可以直接观察;因此,可根据性状表现来推知基因的遗传规律率+乙发生的概率×甲不发生的概率。
一、两对相对性状的杂交实验
㈠方法:杂交法
㈡过程:P 黄色圆粒×绿色皱粒→F1 黄色圆粒U→F2 黄色圆粒:绿色圆粒:黄色皱粒:绿色皱粒=9:3:3:1
㈢特点:⒈F1只表现显性亲本性状⒉F2出现性状自由组合,且4种表现型比例为9:3:3:1,?
二、对(性状)自由组合现象的解释:两对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位基因分别位于两对同源染色体 → F1减数分裂产生配子时,等位基因别离,非等位基因(位于非同源染色体上的)自由组合,且同时发生 → 雌雄配子随机结合 → F2有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,比例为9:3:3:1.
三、对自由组合现象解释的验证
杂种子一代×隐性纯合→YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr=1:1:1:1
四、自由组合定律:本质是形成配子时,成对的基因彼此别离,决定不同性状的基因自由组合.
㈠该定律适用于:⒈;⒉;⒊;⒋两对或以上相对性状遗传;⒌控制两对或以上相对性状的等位基因位于不同对的同源染色体上。
㈡、基因自由组合和性状自由组合比较:性状自由组合是不同性状在F2中自由组合的现象;基因自由组合是指(F1形成配子时)非同源染色体上的非等位基因在减Ⅰ后期自由组合。基因自由组合是性状自由组合的原因,性状自由组合是基因自由组合的结果。
⒈具有两对(或更多对)相对性状的亲本进展杂交,在F1产生配子时,在等位基因别离的同时,非等位基因一定表现为自由组合吗?
⒉一对具有20对等位基因的生物进展杂交时,F2可能出现220种表现型的前提条件是什么?
五、孟德尔实验方法的启示(成功原因)。⒈正确地选择了实验材料;⒉在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手,再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法);
⒊在实验中注意对不同世代的不同性状进展记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果;⒋科学设计了实验程序(实验→分析→假设→验证→结论)。主要应用了假说-演绎法.
六、孟德尔遗传规律的再发现。七、本节有关习题的解题规律
㈠最根本的是利用别离定律来解。首先将自由组合问题转化为假设干个别离定律问题,:配子类型问题;基因型类型问题;表现类型问题.
㈡杂交后代基因型和表现型概率的推算(设F1为YyRr):⒈棋盘法;⒉分枝法;
⒊多项式相乘法;如表现型:(3黄+1绿)×( 3圆+1皱)=9黄圆:3绿圆:3黄皱:1绿皱
基因型:(1YY+2Yy+1yy)×(1RR+2Rr+1rr)=1YYRR:2YYRr:1YYrr:2YyRR:4YyRr:2Yyrr:1yyRR:2yyRr:1yyrr
⒋概率直接相乘法。如基因型:雌配子¼YR、雄配子½YR,那么后代YYRR为1/8
㈢果实中果皮和种皮由母本直接发育而成,属于亲代;胚和胚乳经受精作用形成,属于子代。
八、两个定律的比较
 
基因别离定律
基因自由组合定律
研究对象
一对同源染色体上的等位基因
非同源染色体上的非等位基因的遗传关系
细胞学根底
减Ⅰ后同源染色体别离
减Ⅰ后非同源染色体随机组合
F1形成配子时基因间关系及种类
等位基因彼此别离,2种
非等位基因自由组合,2n种
F1重组率及配子可能组合
\,4种
50%,4n种
F2
表现型数目
2
2n
表现型比例
3:1
(3:1)n
基因型数目
3
3n(n≥2)
基因型别离比
1:2:1
(1:2:1)n
定律间联络
别离是自由组合的根底,后者是前者的延伸和开展;核遗传规律是同时进展的
九、孟德尔遗传定律适用条件:㈠杂交的两亲本必须为纯系;㈡每一对相对性状受一对等位基因控制且为完全显性;㈢全部配子发育良好及无选择受精和异花传粉情况;㈣后代应处于比较一致环境且存活率设100% ;㈤供试群体个体数量足够多;㈥不同对等位基因位于不同对的同源染色体上且独立分配;㈦正反交和性别无关。
一、减数分裂
基因在哪里?本章证明了基因在细胞中的详细位置(细胞中的染色体上),即遗传的细胞根底。
◆男性生殖系统:睾丸(产生精子和雄激素);输精管(输送精子);附属腺(增强和维持精子活力);外生殖器。女性生殖系统:卵巢(产生卵子和雌激素);输卵管(输送卵子及受精);子宫(胎儿发育场所);阴道;外生殖器。
一、减数分裂的概念:⒈属性:特殊方式的有丝分裂⒉范围:进展有性生殖的生物⒊时期

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  • 时间2022-02-04
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