药店岗位职责.doc

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企业负责人职责
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，保证药店质量管理员有效履行职 责。
《药品购进验收记录》表，记录容包括到货日期、药品名称、剂型、规格、生产单位、批准文号、生产批号、有效期、单位、购进数量、单价金额、性状、包装质量状况、验收结论，验收人员、负责人盖章或签字。
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、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查。
，要认真核对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件及品名、生产国家、厂商。并加盖供货单位质量检验管理机构原印章，否则不予验收。
，甚至假劣药时，应及时报告质量管理负责人，不合格药品应填写《拒收单》。做好不合格药品的隔离工作，对贵重、效期、进口药品加强验收。
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，字迹清楚，容真实，项目齐全，数量、批号、效期准确并签字或盖章负责，验收记录要有明确的验收结论，验收人、负责人要签字或盖章，记录要保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年，以备查验。
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，有特殊贮藏要求的药品优先验收并在30分钟完成。
，根据其储藏要求进行列。
，提高验收工作水平。 药品收货管理制度
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，防止不合格药品入库。
，收货人员必须核实运输方式是否符合要求，对运输工具和运输状况进行检查。
，做到票、账、货相符。
，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。
，收货员在随货同行单上签字，连同随货来的检验报告书交验收人员。物流公司来货在托运单上签字，并将托运单交物流部。
，才能交验收员进行验收。收货拒收的药品，由收货员填写《药品拒收报告单》。
，凡是实施电子监管码的药品，按《电子监管药品管理制度》执行，由扫码员进行扫码并将数据上传至中台。
，按药品的分类，凡是在待验区的药品转至相应的货位上，堆码按《药品储存管理制度》执行，及时入库登记，办理入库手续。
、劣药的情况，应当报质量管理部门。
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                  ，确认为本公司销售的药品（与原销售的品名、批号、规格、生产厂商完全一致，数量不得多于原销售数量）后，方可收货.
处方审核、调配职责
，重点审核其合法性,安全性、有效性。
、安全性、有效性。
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、2两项的处方审核或执行有管理权的当地药监机关的相关规定。
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、合理用药的药学服务。
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、用途等有关知识，保证消费者用药安全，决不推销假劣药品。
师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定、遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩带标明、职称等容的胸卡上岗。
营业员职责
，标签上准确标明品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购。
、售后服务工作，确