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尿液检验标准化质控进展.pptx


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尿液检验标准化质控进展
尿液检验标准化质控进展
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第一章 干化学检测尿液 有形成份质控
尿液检验标准化质控进展
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检测化学项目多、速度快;
检测是红细胞、中性粒细胞化学成份;
质控物为化学物质,不是真实形态the need for manual microscopy.
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国际标准(GP16-A3 年)给出处理对策
1、数字图像流式细胞仪、流式细胞仪等
标本不论是试验室认为或仪器检测异常时(Samples showing abnormalities, either laboratory-defined or as indicated by the analyzer,)必须用人工镜检方法重新检测确认。
2、阴性结果能够免去镜检确认。
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国际标准参考文件
64 Delanghe J. New screening diagnostic techniques in urinalysis. Acta Clin Belg. ;62:155-161.
65 Ottiger C, Huber AR. Quantitative urine particle analysis: integrative approach for the optimal combination of automation with UF-100 and microscopic review with KOVA cell chamber. Clin Chem. ;49:617-623.
66 Delanghe JR, Kouri TT, Huber AR, et al. The role of automated urine particle flow cytometry in clinical practice. Clin Chim Acta.;301:1-18.
67 Roggeman S, Zaman Z. Safely reducing manual urine microscopy analyses by combining urine flow cytometer and strip results. Am J Clin Pathol. ;116:872-878.
68 Shayanfar N, Tobler U, von Eckardstein A, Bestmann L. Automated urinalysis: first experiences and a comparison between the Iris iQ200 urine microscopy system, the Sysmex UF-100 flow cytometer and manual microscopic particle counting. Clin Chem Lab Med.
;45:1251-1256.
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第二节 机器视觉技术仪器
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质 控 依 据
机器视觉
方法学:显微镜镜检
与人工显微镜镜检区分:
操作自动化
前期仪器能智能识别计数尿液有形成份
国际标准:ISLH
Recommended Reference Procedure for the Enumeration of Particles in Urine ()
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ISLH主要内容
1、不离心尿液直接检测,
2、低倍镜 观察计数大型有形成份(上皮细胞、管型);
高倍镜 观察计数小型有形成份(细胞、真菌、结晶等)
3、结 果 以“个/ul”汇报。
4、统计学精度
低倍:(管型和上皮)最少计数50个
CV<14%;
高倍:(红、白细胞等)最少计数200个,
CV<7%;
尿液检验标准化质控进展
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一、标准镜检参考方法检测特点
不离心尿液直接镜检
改变离心尿液沉渣镜检
检测体积:(不是1ul)
目标:提升灵敏度,确保检测准确性
原因:不离心尿液直接镜检极易漏检
汇报:个/ul
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机器视觉技术采取方法
检测:不离心尿液直接检

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  • 时间2022-02-15