23伴性遗传2.ppt

伴性遗传
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？
我为什么是女孩？
一、性别决定
性染色体：决定性别的染色体
常染色体：与决定性别无
伴 性 遗 传
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲

Х 男性红绿色盲
Х 正常男性
Х 男性红绿色盲
Х 正常男性
（自行练习）
女性正常 男性色盲
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBXB
XbY
×
表现型
基因型
比 例
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
女性携带者与男性患者的婚配图解
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
XBXb
XbY
Xb
XB
Y
配子
子代
女性患者者与正常男性的婚配图解
伴X隐性遗传病的特点：
；
(隔代遗传)；
色盲典型遗传过程是 女－> 男－> 女。
，母亲、女儿一定正常。
（男正母女正）
，她的父亲和儿子都色盲； （女病父、子必病）
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
如果某显性致病基因
位于X染色体上，其
遗传特点是怎样的？
1、
2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
思考、讨论
XD
D
d
Y
Xd
隐性基因
正常基因d
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
表示
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病有关基因型
性 别
女
男
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
d
d
d
D
d
表现型
正常
患者
正常
患者
患者