伴性遗传新课标.ppt

伴性遗传新课标
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人类的染色体组型分析
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性别决定----XY型
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性别决定色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
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一、红绿色盲(x染色体隐性遗传病)
类型
性　　　别
女　性
男　性
基因型
xBxB
xBxb
xbxb
xBY
xbY
表现型
正　常
正　常（携带者）
色　盲
正　常
色　盲
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红绿色盲遗传的特点
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红绿色盲遗传的特点
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红绿色盲遗传的特点
男患者比女患者多
男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子
女性色盲，儿子一定是色盲患者但其女儿却不色盲，但一定是携带者。
表现出“交叉遗传”， “隔代遗传”的特点 。
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二、性染色体显性遗传病
X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病
Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症）
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有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
抗维生素D
佝偻病患者
抗维生素D佝偻病患者
正常
抗维生素D
佝偻病患者
正常
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4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aY B、aXb C、aXa D、AZB
2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。
3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。
1．母亲是色盲，她的两个儿子有 ＿个色盲。
1/2
1/8
2
课堂反馈
XHXh XhXh XHY XhY
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5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？
I
II
III
１
２
３
４
５
６
７
８
９
１０
１１
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常显
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8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是
A、受精卵和次级精母细胞
B、受精卵和初级精母细胞
C、初级精母细胞和雄猴的神经元
D、精子和雄猴的肠上皮细胞
9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。
A、全为雌猫或三雌一雄
B、全为雄猫或三雄一雌
C、全为雌猫或全为雄猫
D、雌雄各一半
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6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为
7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有
A、血友病为X染色体上隐性基因控制
B、血友病为X染色体上显性基因控制
C、父亲是血友病基因携带者
D、血友病由常染色体上的显性基因控制
A、44条常染色体+XX性染色体
B、44条常染色体+XY性染色体
C、44条常染色体+YY性染色体
D、两组数目和形态相同的染色体
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某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由
显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b