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制剂生产前处理车间混合岗位职责
编制部门：生产部 编号：B 复
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制剂生产前处理车间混合岗位职责
编制部门：生产部 编号：B 复制数：1
起草人 日 期 审核人 日 期 批准人 批准日期 执行日期
颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部
建立丸剂制丸岗位工作人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。
国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)
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制剂生产车间丸剂制丸岗位
生产部经理、制剂车间主任、丸剂工段班长
按照丸剂工段班长安排的工作计划进行生产，并保证生产是在GMP条件下进行，在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。
生产中严格按照丸剂制丸岗位SOP及设备SOP执行，当生产中出现不能按照GMP要求进行的异常情况，应立即停止生产，并通知本工段班长，请求处理。
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生产中要保持本岗位的环境及个人卫生，严格执行洁净区更衣标准操作程序和生产车间工艺卫生管理规程，确保文明卫生制度的实施。
生产过程中对设备和工器具的使用要做到有效、爱护、安全。生产中严格执行生产车间安全生产管理规程。
生产结束后，按照丸剂制丸岗位清场标准规程进行清场。
严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。
篇3：制剂生产前处理车间水提岗位职责
制剂生产前处理车间水提岗位职责
编制部门：生产部 编号： 复制数：1
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起 草 人 日 期 审 核 人 日 期 批 准 人 批准日期 执行日期
颁发部门 GMP管理办公室 分发部门 生产部
建立前处理车间水提岗位生产人员的工作条例，保证其生产操作能正确和顺利进行。
国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)。
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