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处方管理办法
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第一节 处方调剂部分
一. 处方的概述

处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术
    二、处方颜色
    。
    ，右上角标注“急诊”。
    ，右上角标注 “儿科”。
，右上角标注“麻、精一”。
，右上角标注“精二”。
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1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名及注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方的书写规则
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5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
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9、药品的用法用量应当按照药品说明书中的常规用法用量剂量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
10、除特殊情况外，应当注明临床诊断
11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12、处方医师的签名式样和专用签章应当与在院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
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药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位；重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；中药饮片以剂为单位。
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三、处方的开具
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；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
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麻醉药品和第一类精神药品处方的开具：
1）首诊应签署《知情同意书》。
2）麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，除…
3）为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
注射剂为一次常用量
控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
其他剂型，每张处方不得超过3日常用量
第二类精神药品一般每张处方 不得超过7日常用量
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麻醉药品和第一类精神药品处方的开具：
4）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患 者开具的麻醉药品和第一类精神药品的量
注射剂每张处方不超过3日常用量，
控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量
其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
5）住院患者：麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐 日开具，为 1日常用量。
6）盐酸二氢埃托啡为一次用量，盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用
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