药物进入机体后，要经历哪些体内过程？这些过程对药物的作用有何意义？
吸收：药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
代谢：是药物在体内消除的重要途径。
排泄：药物及代谢产物主要经尿排经节阻断作用⑤目前临床应用的只有琥珀胆碱。
新斯的明能兴奋N2受体，与除极化肌松药产生协同作用，且抑制Ache作用，减缓除极化肌松药的代谢，延长了毒性，因此反而使中毒加重
请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
〔1〕、除极化型肌松药的作用特点：
①肌松前常出现短时〔约一分钟〕的肌束颤抖。②抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用，因此过量中毒不能用新斯的明抢救。③治疗量无神经节阻断作用。④连续用药可产生快速耐受性。
〔2〕、非除极化型肌松药的作用特点：
①吸入性麻醉药如乙醚和氨基苷类抗生素〔如链霉素〕能加强此类药物的肌松作用。②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用，因此过量中毒可用新斯的明抢救。③有不同程度的神经节阻断作用。④在同类阻断药之间有相加作用。
去极化型肌松药的特点：
1用药初期可见短时的肌束颤抖
2连续用药产生快速耐受性
3过量中毒，用新斯的明解救无效，反而会加重中毒
4非去极化型肌松药可减弱其作用
肾上腺素的药理作用及临床用途？
药理：肾上腺素主要激动α和β受体。〔1〕心脏：加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性。〔2〕血管：激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。〔3〕血压：肾上腺素的典型血压反应改变多为双向反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应〔4〕平滑肌：激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强的舒张支气管作用。并能抑制肥大细胞释放过敏物质。激动支气管粘膜血管的α受体，使其收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。〔5〕代谢：肾上腺素能提高机体代谢。〔6〕中枢神经系统：肾上腺素不易透过血脑屏障，一般无明显中枢兴奋现象，大剂量时出现中枢兴奋状态。
临床应用：心脏骤停；过敏性疾病；与局麻药配伍及局部止血；治疗青光眼；缓解支气管咆哮
简述异丙肾上腺素药理作用和临床应用．
异丙肾上腺素对β１和β２受体均有强大的激动作用，而对α受体几无作用．
药理作用：①心脏：异丙肾上腺素对心脏β１受体具有强大的兴奋作用，使心肌收缩力增强，心输出量增加，心率加快，传导加速和心肌耗氧量增加．②血管：异丙肾上腺素主要激动血管β２受体，表现为骨骼肌血管明显扩张，肾，肠系膜血管和冠脉不同程度的舒张，血管总外周阻力降低．③血压：收缩压增高，舒张压下降和脉压明显增大．④支气管：异丙肾上腺素激动支气管平滑肌β２受体，使平滑肌松弛，当支气管平滑肌处于痉挛状态时，其解痉作用更为明显．此外，尚有抑制过敏介质释放作用．⑤代谢：通过激动β受体，促进糖原和脂肪的分解，使血糖升高，血中游离脂肪酸含量增高和组织耗氧量增加．
临床应用：①心脏骤停和房室传导阻滞②舌下或喷雾给药用于治疗支气管哮喘急性发作③休克：对中心静脉压高和心输出量低下的休克患者具有一定的疗效，但不能改善组织的微循环障碍，同时药物显著的增加心肌耗氧量和心率，目前临床少用
简述多巴胺的药理作用和临床应用．
答：多巴胺激动α和β受体，以及外周靶细胞上的ＤＡ受体．
药理作用：①血管和血压：治疗计量ＤＡ激动血管α受体，使皮肤黏膜血管收缩，血压升高，同时可激动肾脏，肠系膜和冠脉上的ＤＡ１受体，使其血管扩张，故血管总外周阻力几无影响．大剂量ＤＡ可较显著的收缩血管和兴奋心脏，使外周阻力升高，血压明显升高．
②心脏：高浓度ＤＡ激动心脏β１受体，并能促进肾上腺素能神经末梢释放ＮＡ，具有较强的正性肌力作用，使心收缩力增强，心输出量增加，心率加快．③肾脏：低浓度ＤＡ可激动肾脏ＤＡ１受体，使肾血管扩张，肾血流和肾小球滤过率增加．
临床应用：①主要用于治疗各种休克，如心源性休克，感染中毒性休克等，特别是对心收缩功能低下，尿少或尿闭更为适宜． ②ＤＡ与利尿药配伍使用可治疗急性肾功能衰竭．
简述去甲肾上腺素的药理作用和临床应用．
答：ＮＡ主要激动α－受体，对β１－受体有一定的激动作用，而对β２－受体作用甚弱． 药理作用：主要表现在心血管系统激动血管的α１－受体，有强大的血管收缩作用．其收缩作用表现为：皮肤黏膜血管＞肾，肠系膜，脑和肝血管＞骨骼肌血管，唯有冠脉扩张．ＮＡ也可激动心脏的β１－受体，引起心脏兴奋，但较Adr为弱．小剂量ＮＡ使收缩压明显增高，舒张压略升，脉压增大；大剂量使收缩压和舒张压均增高；脉压变小．
临床应用：用于治疗药物中毒性低血压，如全麻药，镇静催眠药和吩赛嗪类抗精神病药等，以及神经源性休克早期，上消化道出血时口服．
简
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