《有机化合物的合成》学案第1课时[学习目标]:1、了解碳骨架的构建,知道碳骨架的构建包括碳链的增长或减短、成环或开环等2、复习并掌握烯烃、卤代烃、醇、、醛、羧酸、酯之间的相互转化及反应类型3、培养学生自学能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。[自主、交流与探究]:[探讨学习1]、完成下列有机合成过程:①CH≡CH为原料合成[—CH2—CH—]nClCH≡CH[—CH2—CH—]nCl此过程中涉及到的反应类型有②H3为原料制取CH3CHCH3CH3OH()H3CH3CHCH3OH此过程涉及到的反应类型有③CH2=CH2为原料合成CH2=CHCOOHCH2=H2O,H+CH3CHCOOHCH2=CHCOOHOH此过程涉及到的反应类型有④CH3CHO和HCHO为原料合成CH2=CHCHOCH3CHO+HCHOCH2=CHCHO此过程中涉及到的反应类型有⑤由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构CH3CH3CH3HCl引发剂OH一KMnO4()()()简式。[探讨学习2]:通过对以上有机合成路线的分析,回答以下问题1、有机合成过程中,原料和目标产物在结构上发生了哪些变化?有机合成的关键是什么?2、碳链增长的途径有哪些?3、碳链缩短的途径有哪些?归纳小结:一、有机合成的关键是(一)、碳骨架的构建1、碳链增长的途径:(1)方法1:卤代烃的取代反应①卤原子的氰基取代如:溴乙烷→丙酸:增长一个碳原子CH3CH2Br+→+2H2O+H+→②卤原子的炔基取代新课标第一网如:溴乙烷→2-戊炔:增长两个碳原子CH3CH2Br+Na?H3→(其中Na?H3的制备:2CH3C?CH+2Na→a+H2)③苯与R?X的取代如:由苯制取乙苯(2)方法2:加成反应①醛、酮的加成反应如:CH3CHO+HCN→CH3COCH3+HCN→②羟醛缩合如:CH3CH2CHO+CH3CH2CHO→③烯烃、炔烃的加聚、加成反应2、碳链缩短的途径:(1)方法1:烯烃、炔烃及苯的同系物的氧化反应如:①CH3CHCH2②H3(2)方法2:碱石灰脱羧反应CH3KMnO4(H+)KMnO4(H+)如:由醋酸钠制备甲烷:由苯乙酸钠制备苯:3、成环与开环的途径:(1)成环:如羟基酸分子内酯化HOCH2CH2COOH→(2)开环:如环酯的水解反应COOCH2+2H2O→COOCH2思考:你还能找出增长碳链、缩短碳链、成环、开环的反应例子吗?(请参考第二教材P74)[达标训练]:1、下列反应可以使碳链增长的是A、共热B、CH3CH2CH2CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热C、CH3CH2CH2CH2Br与NaOH的水溶液共热D、CH3CH2CH2CH3(g)与Br2(g)光照2、下列反应可以使碳链增长1个C原子的是A、碘丙烷与乙炔钠的取代反应B、丁醛与氢氰酸的加成反应C、乙醛与乙醛的羟醛缩和反应D、丙酮与氢氰酸的加成反应3、下列反应可以使碳链减短的是A、持续加热乙酸钠和碱石灰的混合物B、裂化石油制取汽油C、乙烯的聚合反应D、溴乙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热4、在一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为:2CH≡CHCH≡C—CH=CH2下列关于该反应的说法不正确的是A、该反应使碳链增长了2个碳原子B、该反应引入了新官能团C、该反应是加成反应D、该反应属于取代反应5、卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。、某氯化聚醚是一种工程塑料,它是由下列物质在虚线处开环聚合而形成的。该氯化聚醚的结构简式是7、按要求完成下列转化,写出反应方程式:(1)CH2===CH2CH3CH2CH2CH3(2)C6H5COONa环己烷8、用化学方程式表示将甲苯转化为苯的各步反应9、H2OCH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。(2)写出结构简式:E___________,F______________。第1节《有机化合物的合成》学案第2课时[学习目标]:1、能列举引入碳碳双键或三键、卤原子、羟基、醛基和羧基的化学反应。并能写出相应的化学方程式。2、培养学生自学能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。『交流研讨』常见官能团的转化反应,写出相应的化学方程式CH2==CH2CH3CH2OHCH3COOHCH3CH2XCH3CHO;;;;;在以上反应中:在分子中引入C=C的途径是:
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