伴性遗传和遗传系谱分析课件.ppt

关于伴性遗传和遗传系谱分析
现在学习的是第1页，共28页
一、性别决定
（1）概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式
（2）染色体类型：常染色体和性染色体
（3）原因：性别主要由基因决定，某些染色体的出现与组合和性别紧密联系
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
3、请书写红绿色盲症的遗传图解
现在学习的是第10页，共28页
伴X染色体隐性遗传的特点
①患者中男性多于女性。
②具有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者，
即“女病父子病”。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常，
即“男正母女正”。
⑤男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。
现在学习的是第11页，共28页
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

XAXA、XAXa
XAY
XaXa、XaY
女性患者：
男性患者：
正常：
现在学习的是第12页，共28页
→ ⑴显性遗传病代代有病。
女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。
父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。
儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。
IV
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
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抗维生素D佝偻病系谱图
显性遗传病的特点：
伴X显性病遗传的特点
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外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点：父传子，子传孙
——
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（1）根据性状表现推测性别，指导生产实践
（2）根据致病基因来源、后代发病率，指导人类的优生优育
三、伴性遗传的应用
现在学习的是第15页，共28页
① 伴Y染色体遗传—父传子；
③ 判断显隐关系—从后往前看；
④判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色
体遗传；
⑤代入检验假设是否正确。
遗传系谱题判断的思路：
四、遗传系谱分析
② 细胞质遗传—母病，子女全病；母正常，子女全正常；
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①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。
“无中生有”（图一）
（图一）
（图二）
②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。
“有中生无”（图二）
⑴先判断显隐性关系
遗传病类型的判断方法：
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连续遗传男女发病率相等
父母有病女儿无病
常显
隔代遗传男女发病率相等
父母无病女儿有病
常隐
遗传特点
一般规律
遗传病类型
图
从遗传家系图判读遗传病类型:
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图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
常隐或X隐
父母无病儿子有病
隔代遗传
常显或X显
父母有病儿子无病
连续遗传
最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)
父亲有病女儿全有病
连续遗传患者女性多于男性
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图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
非X隐(可能是常
隐、常显、X显)
母亲有病儿子无病
隔代遗传
最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)
父亲有病儿子全有病
连续遗传只有男性患者
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遗传方式的判断
也可用以下判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
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双亲正常，女儿有病。
⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传
①一定是常染色体隐性遗传。
现在学习的是第22页，共28页
②一定是常染色体显性遗传
“有中生无”生女儿
双亲有病，女儿正常。
现在学习的是第23页，共28页
母病，子未病
一定不是伴X隐性遗传
排除一种可能：
父病，