I2K2CO3体系促进的2-酰基吲哚,2-酰基吲哚啉和噁唑的合成.pdf

I2K2CO3体系促进的2-酰基吲哚,2-酰基吲哚啉和噁唑的合成.pdf中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开高蕊犬哮博士学位论文工z/KzCO。体系促进的2一酰基吲哚,2一酰基吲哚啉和嗯唑的合成Synthesisof2一Acylindoles,2-AcylindolinesandOxazolesMediatedbytheReagentSystemof12/K2C03答辩委员会主席张文勤南开大学研究生院二。一三年十一月许鹏飞,南发俊南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:壶塞超2013年11月29日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公丌学位论文,公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注:限制-k2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利片j管理办法》,我校的博十、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进彳亍信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站:http::8001/。本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由奉人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,南研究牛院和图书馆留存。作者暨授权人签字:直塞超2013年11月29R南开大学研究生学位论文作者信息论文题目12/,√学历硕十口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院,系/所化学学院专业有机化学联系电话5022329091Emailwinchor⑥(邮编):天津市南开区卫津路94号南开大学元素所合成楼309室(300071)备注:是否批准为非公开论文否注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书t官,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。摘要摘要使用12/K2C03体系,以甲醇为溶剂,,成功发展了一类通用性方法,,产物的选择性仅仅通过调控氨基氮上的保护基即可实现。陔方法温和高效,底物范围广,并且适用于制备克级规模的2一酰基吲哚。此外,该方法应用在了活性分子bis(1H-)methanone及天然产物quindolinone的合成中,较以往报道的合成方法相比更高效。使用12/K2C03体系,以N,,发展了一类实用性的方法可以将Ⅸ.溴代酮和苄胺衍生物转化为多取代嗯哗。该方法不但适用于2,4,,而且对双键具有一定的容忍度。通过控制实验表明,反应并非经过常规的Kornblum氧化历程,而是经过单质碘促进的两次脱氢过程。同时,该方法可以一步62%的收率完成halfordinol的合成,操作更为简便,合成效率明显优于其他已报道的合成方法。关键词:单质碘;