克百威原药HG3621-1999.pdf

H3621-1999
前 台
本 标准的产品质量控制项 目是以中华人民共和国化工行业标准 HG/-1996《农药原药 项 目
优等 品
妻-蕊-蕊-镇-镇
克百威含量 % 98 0 96�0 �9�4d9a�o
峡喃酚(2,3二氢 -2,2一二甲墓 -7-经 基苯并峡喃)，%
水分 环
丙酮不溶物，%
酸度(以H,SQ计 )，%
4 试验方 法

��按照GB/�1605-19790989)中“原药采样”方法进行
样量应不少于250只。
4�2鉴 别试验
��本鉴别试验 可与克百威含量的测定同时进行。在相同的高效液相色谱(HPLC)操 作条件下，试样溶
液某一色谱峰保留时间与标样溶液克百威色谱峰的保 留时间的相对差值应在 % 以内。
克百威含最测定
�方法提 要
��试样用含有苯乙酮作为内标物 的甲醉溶解，以甲醇+水 为流动相，使用以Cia键合 固定相为填充物
的不锈钢柱和紫外检测器，对试样中克百威进行高效液相色谱分离和测定。
溶液
��甲醇 :液相色谱纯 ，经0��pm 滤膜过滤。
��水 :二次重燕水，经。，5pm撼膜过滤。
��克百威标样:已知含最 ，大于等于 ” o%,
��吠 喃酚(2,3一二 氢-2,2一二甲基-7-经 基苯并吠喃)。
��内标物:苯乙酮，应 不含有干扰分析的杂质.
��内标溶液 :称取 �00�mg苯 乙酮用甲醉稀至 �00�mL摇匀 。
器、设备
��高效液 相色谱仪 :具可变 波长紫外检测器。
��色谱数 据处理机。
��色谱柱:25�mmX4��mm(抽)不锈钢柱，内装Cia键合固定相，�pm,
��保护柱 :长2�mmX4��mm(id)不锈钢往，内装Cla键合固定相 ，�pm,
��进样器:5�pL,
相色谱操作条件
流动相:甲醇+水二1+1(体 积比)，如 有柱上分解的迹象发生，可加人磷酸(每 升 3至5滴)。
流黛:�mI,/min,
柱温 :40℃n
1200H� 3621-1999
检侧波长:28�nn,
进样体积:1�1,L,
检测器灵敏度 :满刻度 。
保 留时间 :克百威约 1�min;内 标物约