黛立新治疗抑郁的临床疗效观察.docx黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效观察
附60例病例报道
江顺福蔡红曹铭华汪小华
【摘要】目的观察黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效及可能的 副作用。方法 按CCMD-3诊断标准,将诊断为抑郁性神经症的60 例患者随机分为2组。对照组给黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效观察
附60例病例报道
江顺福蔡红曹铭华汪小华
【摘要】目的观察黛力新治疗抑郁性神经症的临床疗效及可能的 副作用。方法 按CCMD-3诊断标准,将诊断为抑郁性神经症的60 例患者随机分为2组。对照组给予三环类抗抑郁剂治疗,治疗组给予 黛力新治疗。结果治疗组与试验组经过4周的治疗,均有效,但治 疗组起效快,且副作用少。结论黛力新治疗抑郁性神经症疗效好, 且安全性高。
【关键词】黛力新;抑郁性神经症;疗效观察
随着人们对心理疾病关注增加,神经性抑郁症患者得到更多关 注,对神经性抑郁症治疗药物越来越多,各种药物治疗临床报道也相 差不一。我们对2005年6月一2007年6月60例神经性抑郁症住院 患者进行对照研究,报道如下。
1资料与方法
1. 1 一般资料按CCMD-3诊断标准[1],将诊断为抑郁性神经 症的60例患者随机分为对照组(多虑平)和治疗组(黛力新)。治疗 组38例,男15例,女23例,年龄20〜70岁,,病程2 个月〜3年,。对照组22例,男8例,女14例,年龄 18〜69岁,,病程2个月〜3年,。两组病 人均表现情绪抑郁、沮丧、缺乏兴趣、主动性抑制、思维抑郁、自罪 自责及躯体不适和明显的焦虑。
1. 2治疗方法两组均给予常规治疗和心理治疗,治疗组使用黛 力新20mg, 2/d,(早、中),对照组给予多虑平25〜50mg,每晚1 次,分别于1
、2、3、4周末采用HAMD评定两组疗效并观察两组副 作用。
按国内现行四级评定法评定,HAMD减分率 75%,而且HAMD评分《7分为痊愈;HAMD减分率50%~74%,而 且HAMD评分《10分为显效;HAMD减分率25%〜49%,而且 HAMD<14分为进步;HAMD减分率18%~25% (不包括25%)而且 HAMD评分《18分为无效。
分别于2周及4周进行血常规、尿常规、肝肾功能、 心电图检查。
。
2结果
治疗组的第1, 2, 3周末痊愈率、显效率、进步 较对照组差异有显著性(P<),特别是1周末有非常显著性 (P<)。治疗组、对照组第4周末总体临床疗效与对照组无明 显差异,见表1。
表1 各组治疗第1、2、3、4周末临床疗效观察
对照组 治疗组
时间 %2 P
痊愈晶效进步有效率(%) 痊愈显效进步有效率(%)
第一周末 1 1 1 4 5 10 7. 93 <0. 01
第二周末 3 3 4 7 8 14 76. 3 5, 83 <0. 025
3 4 5
10 9 12
第三周末
第四周 4 4 9 15 10 9
0. 81 >0. 05
末
4. 79 <0. 05
2. 2不良反应 治疗组出现主要不良反应:口干3例,便秘2例,
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