孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析.doc

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析
【摘要】 目的 对孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗儿童支气管哮喘的临床疗效进行分析。方法 100例儿童支气管哮喘患儿, 按照治疗方法的不同分为药物单一治疗组和药物联合治法
1. 1 一般资料 选取本院100例2017年9月~2018年1月收治的100例儿童支气管哮喘患儿。按照治疗方法的不同分为药物单一治疗组和药物联合治疗组, 每组50例。药物联合治疗组, 男27例, 女23例;年龄3个月~13岁, 平均年龄(±)岁;病程5~12 d, 平均病程(±)d;药物单一治疗组中, 男28例, 女22例;年龄3个月~13岁, 平均年龄(±)岁;病程5~12 d, 平均病程(±)d。两组患儿一般资料比较, 差异无统计学意义(P>), 具有可比性。
1. 2 方法 药物单一治疗组采取传统抗菌、盐酸丙卡特罗治疗, 根据痰菌培养情况给予患儿抗生素治疗, 并给予盐酸丙卡特罗, μg /(kg·次), 2 次/d, 治疗2周。药物联合治疗组则在药物单一治疗组的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗, 年龄<2岁的患儿2 mg/次, 2~5岁的患儿4 mg/次, >5岁的患儿5 mg/次, 均在睡前服用, 治疗2周。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 比较两组疗效;喘息消失的时间、体温达到正常儿童水平的时间;治疗前后炎症检测因子、肺功能测试指标;不良反应发生情况。疗效判定标准[1, 2]:显效:症状消失, 临床炎症检测因子、肺功能测试指标正常;有效:临床炎症检测因子、肺功能测试指标改善≥50%;无效:临床炎症检测因子、肺功能测试指标改善<50%。总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法 。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<。
2 结果
2. 1 两组疗效比较 药物联合治疗组中显效30例、有效19例、无效1例, 药物单一治疗组中显效20例、有效20例、无效10例, %%, 差异具有统计学意义(P<)。
2. 2 两组治疗前后炎症检测因子和肺功能测试指标比较 治疗前, 两组炎症检测因子和肺功能测试指标比较, 差异无统计学意义(P>)。治疗后, 药物联合治疗组炎症检测因子和肺功能测试指标优于药物单一治疗组, 差异具有统计学意义(P<)。见表1。
2. 3 两组喘息消失的时间和体温达到正常儿童水平的时间比较 药物联合治疗组喘息消失的时间和体温达到正常儿童水平的时间分别为(±)、(±)d, 药物单一治疗组喘息消失的时间和体温达到正常儿童水平的时间分别为(±)、(±)d, 药物联合治疗组喘息消失的时间和体温达到正常儿童水平的时间均短于药物单一治疗组, 差异具有统计学意义(P<)。
2. 4 两组不良反应发生情况比较 药物单一治疗组出现胃肠道反应2例、恶心2例、感染