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隐形眼镜店自查报告
　　隐形眼镜店自查报告
　　我店拟于 2022 年 5 月申办 《医疗器械经营许可证》 期间严格遵照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准(2022 版) 》的要求积 极打算，并进展严格的自查。现将自查状况汇报如下：
　　(一) 机构与人员
　　(1) 、我店设置有合理的组织架构(详见附件《凤阳县府城店文?昌街店组织机构职能框图》。 )
　　(2) 、我店法定代表人及企业负责人为：?，熟识国家有关医疗器械监视管理法规、规章并具备相应的专业学问。
　　(3) 、我店设置有质量管理人，对我店所经营产品具有质量裁决权。
　　(二) 技术培训与售后效劳
　　(1)我店对从事质量管理、产品选购、质量验收、储存保管、 业务销售及售后效劳等岗位的人员进展了有关法规规章、专业技术、 质量管理和职业道德等学问的培训，有培训打算、培训记录并建立了培训档案。
　　(2)我店定期收集产品的质量信息，刚好上报、处理和反应。 对已销售产品如发觉有质量问题，刚好召回。属于国家重点监管的 产品向市食品药品监视管理局报告，并刚好做好记录。










　　(3)我店按国家有关医疗器械不良事务报告制度的规定和我店 相关制度，刚好收集由本我店售出医疗器械的不良事务状况。如发 现经营的产品出现不良事务时，按规定刚好上报有关部门。
　　(4)对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明缘由， 分清责任，并采纳有效的处理措施，做好记录。
　　(三) 质量管理与制度状况
　　(1) 我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的运用标准或相关技术材料。
　　(2) 我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。 质量管理制度包括：质量文件管理制度;质量方针和目标管理制度; 各级质量责任制度;质量管理体系内部评审管理制度;首营企业和 首次经营医疗器械审核制度;医疗器械购进管理制度;医疗器械验 收管理制度;医疗器械储存管理制度;医疗器械出库复核管理制度; 医疗器械销售管理制度;效期医疗器械管理制度;不合格医疗器械 产品的管理制度;设施设备管理制度;医疗器械产品退货管理制度; 医疗器械培训、修理、售后效劳管理制度;医疗器械质量跟踪和不 良事务报告制度;医疗器械质量查询和投诉的管理制度;医疗器械 质量事故管理制度;人员安康状况管理制度;卫生管理制度;医疗 器