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单位承诺书
【推荐】单位承诺书模板汇总十篇
在日常学习、工作或生活中，大家都不可避免地要接触到书信吧，书信是用于交流思想、表达意见、传递信息、互通情况的应用文书。你知道书信要怎么写才正确吗？
单位承诺书 篇 1
注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：
（一）医疗器械商标及名称、规格（型号） 、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；
（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；
（三）验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。
购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后 1 年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。
三 在使用无菌医疗器械前， 应当认真检查其包装。 对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。
四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。
五 加强大型医用设备使用管理， 建立大型医用设备质量管理规范， 定期对其应用质量的’安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。
六 医疗机构医疗器械的库房， 应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。
七 对植入性医疗器械建立使用记录。
手术室记录内容包括：
（一）患者姓名、联系地址、电话；
（二）手术日期、手术医师姓名；
（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号） 、
生产日期；
（四）患者使用知情同意书，并签字同意。
（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医
疗器械使用记录应当永久保存。
八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器
械不良事件报告表》 向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。 其中，
导致死亡的事件于发现或者知悉之日起 5 个工作日内，导致严重伤害、 可能导致
严重伤害或死亡的事件于
发现或者知悉之日起 15 个工作日内报告。
九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理， 自觉接受社会各界及广
大消费者的监督。
十 以上内容本单位愿意接受监督。 若违反以上承诺， 由此引起的一切后果和责任由我院负责。
医院名称：
医疗机构设备科责任人：
年 月 日
说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。
单位承诺书 篇 6
为落实安全生产责任制，有效开展安全生产工作；增强部门员工安全生产责
任心，防止安全责任事故的发生，使安全管理工作步入一个新阶段， *** 组织全体员工签订《安全生产责任书》 。
一、安全生产工作原则
认真落实安全生产的方针、政策、法令、法规。
严格遵守安全生产的规章制度和安全技术操作规程。二、安全生产职责范围
严格遵守劳动纪律，不得私自串岗作业；工作时不得打闹或从事与工作内容无关的其他事情；做到“不伤害自己，不伤害别人，不被别人伤害”。
特种作业人员必须持证上岗。
按各工种的特点穿戴好个人防护用品；有尘毒危害的要佩带口罩；禁止吸