自来水厂卫生管理制度.doc

自来水厂卫生管理制度
目 录
水源泵站卫生管理制度
加压泵站卫生管理制度
消毒间安全卫生管理制度
原料库安全卫生管理制度
化学药品管理制度
水质检验制度
消毒设备、药品采购索证制度
加压泵站巡回检查制度
交接班制度，门上加锁，发现异常应及时处理。
原料库安全卫生管理制度
原料库要保持通风、干燥、整洁。盐酸必须用专用仓库存放，并及火源保持一定距离，严禁原料混放。
原料必须符合国家制定相关标准，每次购进液体原料前，要对原料桶进行清洗，直至达到要求。
购进原料和使用原料必须建立严格收发登记、清点、检查制度。购进原料和使用原料必须有两人以上填字，要账目相符。
原料管理人员要具备盐酸安全管理、防护等知识。要有卫生健康、培训证方可上岗。
接触盐酸时，应根据情况使用适当防护用品。配制稀释盐酸时，只许缓缓将酸倒入水中，严禁将水倾入酸液中。
运送、装卸时要安放平稳，防止冲撞，动作应缓慢，防止容器震坏，酸液溅出，损害人身和衣物。 万一酸液溅到人身，应立即用大量清水冲洗。
化学药品管理制度
要遵循既有利于使用，又要保证安全原则，管好用好化学药品、试剂，加强安全教育。
建立专门药品试剂专柜，统一保管、领取。
所有药品必须有明显标志。对字迹不清标签要及时更换，对过期失效和没有标签药品不准使用，并要进行妥善处理。
药品试剂有兼管人员，并分类编号，便于领用。保管人外出时，部门负责人代行管理。
非水质检测工作人员，不得领用药品试剂，无特殊情况，化学试剂不外借。
化学试剂应保护原包装及密闭完好，易吸潮化学试剂要放入干燥器内保管。如发现有破损应及时处理。
试验药剂容器都要有标签，对分装药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度。检测室中摆放药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
药品试剂用后应及时封口，放回专柜，以便下次使用。
水质检验制度
一、供水管理严格按国家《生活饮用水卫生标准》要求，建立水质检验室，配备及供水规模和水质检验要求相适应检验人员和仪器设备。负责检验水源水、净化构筑物出水、出厂水和管网水水质。
二、水质检验应实行全过程质量控制。水质检验方法应采用国家规定生活饮用水检验法。
三、采样点选择：采样点应分别设在水源取水口、水厂出水口和居民经常用水点处。管网水采样点数，一般按供水人口每两万人设一个采样点。
四、测定项目及检验频率至少应符合下列要求。（见附表）
附表 水质检验项目和检验频率
水样类别
检 验 项 目
检验频率

水源水
　
浑浊度、色度、臭和味、肉眼可见物、CODMn、氨氮、细菌 总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群
每日不少于一次

GB 3838中有关水质检验基本项目和补充项目共29项
每月不少于一次
出厂水
浑浊度、色度、臭和味、肉眼可见物、余氯、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、CODMn
每日不少于一次
常规项目全部，非常规项目中可能含有有害物质
每月不少于一次
非常规检验项目（全部）
以地表水为水源：每半年
检测一次
以地下水为水源：每一年
检测一次
管网水
浑浊度、色度、臭和味、余氯、细菌总数、总大肠菌群、 CODMn。(管网末梢点)