槟榔多糖多酚
BinglangDuotangduofen
Arecapolysaccharide&polyphenol
。
【性状】本品为浅光光度计在765nm波长条件下测定吸光度。
根据没食子酸的线性回归方程,计算出被测定供试品溶液中的多酚浓度C1。
槟榔多糖多酚中多酚以质量分数w1计,数值以%表示,。
⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()式中:w1——供试品中多酚组分的质量分数(%);C1——供试品溶液中多酚组分浓度(mg/mL);V1——供试品溶液的稀释体积(mL);m1——供试品的称样量(mg);D——稀释倍数。
按干燥品计算,%。
总糖含量测定对照品溶液取葡萄糖对照品,。临用前稀释成含葡萄糖为10、20、40、60和80mg/L系列的对照品溶液。
供试品溶液取本品粉末,。
光谱系统用分光光度计在490nm波长条件下测定吸光度。
2
光谱操作标准曲线分别精密移取葡萄糖对照品溶液和水(空白溶液),准确加入5%,,摇匀,于80℃水浴中加热20min,迅速冷却至室温。以空白溶液调零,用分光光度计在490nm波长条件下测定吸光度。以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制回归曲线,计算线性回归方程。
测定精密量取供试品溶液和水(空白溶液),照标准曲线项下方法进行操作。以空白溶液调零,于490nm处测定吸光度。根据葡萄糖的线性回归方程,计算出被测定供试品溶液中的总糖浓度C2。槟榔多糖多酚中总糖以质量分数w2计,数值以%表示,。
⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯()式中:w2——供试品中总糖组分的质量分数(%);C2——供试品溶液中总糖组分浓度(mg/mL);V2——供试品溶液的稀释体积(mL);
m2——供试品的称样量(mg);
D——稀释倍数。
按干燥品计算,本品含总总糖的含量不少于
%。
【检查】
生物碱限量检测
对照品溶液
取氢溴酸槟榔碱对照品,用
-醋酸钠缓冲液制成1mL含
。
供试品溶液
取本品粉末,-醋酸钠缓冲液制成每
溶液。
光谱系统
用分光光度计在414nm波长条件下测定吸光度。
光谱操作
3
、、、。-醋酸钠缓冲液至5mL和溴甲酚绿溶液4mL,轻轻摇匀。、、。每次振摇2min,静置30min。分取氯仿层,,振摇后静置。空白溶液配制:-醋酸钠缓冲液5mL,加入溴甲酚绿溶液4mL,摇匀,照上述方法制备空白溶液。以空白溶液调零,于414nm处测
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