硫化染料染色.ppt

硫化染料染色
色酚AS的酸性很弱，不溶于水，在强碱水溶液中形成钠盐而溶解。反应是可逆的，烧碱应该稍过量一些，否则钠盐水解而降低其溶解性。水解稳定性随结构而异。若在织物上打底后发生水解，会妨碍以后的偶合。
烧碱过量一些。这类色酚的偶合能力最强，最佳偶合PH值为3~。
其他邻羟基芳甲酰芳胺类
含二苯并呋喃杂环的2-羟基-3-甲酰芳胺色酚。例如色酚AS-BT、AS-KN，它们主要染棕色，其结构分别如下：
含咔唑杂环结构的邻羟基——甲酰芳胺色酚，例如主要染棕色色酚AS-LB和主要染黑色的色酚AS-SG、AS-SR。它们的结构分别如下：
2-羟基-3-蒽甲酰芳胺，它们相似于AS-D而具有蒽环结构的色酚，例如AS-GR，与蓝色基BB偶合，可得到蓝光绿色。
酞菁磺酰氨基吡唑啉酮类，例如色酚AS-FGGR，它和邻氯苯胺等色基重氮盐偶合，为比较鲜艳的蓝色，日晒及气候牢度都比较好，偶合能力与色酚AS相近，其结构是：
色酚与纤维的直接性
色酚分子中酰胺键与两边芳环间构成的共轭系统影响色酚对纤维素纤维的直接性。色酚钠盐存在下式所示的酰胺——异酰胺的互变异构现象，异酰胺式分子中有一个较长的共平面的共轭系统，增加了对纤维的直接性。
如果亚胺基氮原子上的氢原子被甲基取代，不能发生互变异构，不但失去对纤维的直接性，在烧碱中的溶解也大大下降。
在萘和酰胺基间插入烷基，两芳环间的共轭系统被破坏，对纤维没有直接性。
色酚AS类对纤维素纤维的直接性随芳胺结构而变化。芳胺芳环上引入极性基，增加色酚的直接性，且对位取代基的效果比邻、间位大。酰芳胺芳环稠合性增加，直接性升高。由萘胺制得色酚的直接性一般较苯胺衍生物大，其中2-萘胺衍生物的直接性又大于1－萘胺衍生物.
部分色酚AS类直接性大小顺序如下：
AS－SW>AS－BO>AS－IRT>AS－BS>AS－RL>AS－OL>AS－D>AS
打底时色酚上酰胺基与纤维素纤维上羟基形成氢键结合，然后显色，染料分子中的偶氮基与纤维分子呈垂直状态。
从应用角度看，色酚对纤维的直接性应适宜。若太高，染缸中色酚打底时虽吸收比较完全，摩擦牢度较好，但不宜于轧染，因不易控制补充液的浓度而引起色差。也不适应于拔染印花，否则从织物上清除被拔染的部分比较困难。当然直接性也不能太小，因为容易产生浮色，牢度也不会好。
色基和色盐
色基是一类不含磺酸基等水溶性基团的芳伯胺，其数量很大，但从偶合后的色泽、染色牢度、偶合条件等各种因素考虑，目前应用的只有五十多种。
按化学结构，色基大致可分为下列三类。
苯胺及其衍生物 这是一类结构最简单的色基，它们和色酚显色可得到橙色和红色，色光纯正。
例如间-氯苯胺（橙色基GC）显橙色；2-甲基-5-硝基苯胺（大红色基G），2，5-二氯苯胺（大红色基GG）显大红色；2-甲氧基-4-硝基苯（红色基B）显枣红色等。
这类色基偶合后的耐晒牢度不好，在苯环氨基的间位有供电子基，邻位有吸电子基，耐晒牢度获得较大提高。但氨基邻位不能引入硝基，否则日晒牢度下降，易受还原物质的影响而改变色光。常见的取代基有-Cl、-NO2、 -CN、-CH3、—CONH2、 -R、 -OR、 -CF3、-SO2NH2等。引入-Cl和-CN还能够使染料的色光明亮。
属于此类色基的一些常用品种有：
对苯二胺N取代物
这类色基与色酚AS偶合可得紫色、蓝色等。
氨基偶氮苯衍生物 这类色基与杂环色酚配合使用可染得黑色。
杂环结构的色基 近年来出现了杂环结构如苯并吲哚和苯并三唑的色基，与色酚AS－ITR偶合后，再用铜盐和钴盐后处理，得到橄榄绿色和灰蓝色，具有很高的日晒、摩擦牢度和良好的耐氯牢度.
色盐
色盐是色基重氮盐的稳定形式。
重氮盐的稳定性随结构而有很大差别。氨基偶氮苯和对氨基二苯胺类重氮盐比较稳定，有的则很不稳定，干燥状态容易爆炸。一般色基在染色前重氮化，然后偶合显色，使印染厂的工序增多，而且某些色基重氮化时比较困难。为了解决上述问题，染料厂将一些色基预先重氮化为重氮盐，再加入适当的稳定剂和稀释剂制成稳定的粉状色盐，使用时只要将它们溶于水中即可与色酚偶合显色。
色盐主要有四种形式
稳定的重氮硫酸盐或盐酸盐
稳定的重氮复盐
许多重氮化合物能够与具有配位价金属离子的盐类生成稳定的复盐。
稳定的重氮芳磺酸盐
不能与金属盐类形成稳定复盐的重氮化合物一般能与芳磺酸（苯磺酸及其衍生物及1，5和1，6萘二磺酸）生成稳定的重氮盐，从溶液中分离出来，也易干燥和磨细。
稳定的重氮氟硼酸盐
重氮化合物与氟硼酸作用生成很稳定的复盐，但难溶于水。染色时加入胺