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左西孟旦(悦文)注射液
药品名称:
通用名称:左西孟旦注射液
英文名称:LevosimendanInjection
商品名称:悦文
成份:左西孟旦
适应症:本品适用于传统治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和洋地黄类)疗效不佳,并且需in)的患者应禁用。
肝功能损害患者:轻、中度肝功能损害患者要小心使用本品,但无需调整剂量,对于严重肝功能损害的患
者应禁止使用。
下列药物可与左西孟旦同时使用(但不可混合输注):
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呋塞米(利尿药)10mg/ml
地高辛(强心药)
硝酸甘油(防治心绞痛药)
不良反应:
临床中最常见的不良反应是头痛、低血压和室性心动过速,常见的不良反应有低钾血症、失眠、头晕、心动过速、室性早搏、心衰、心肌缺血、早搏、恶心、便秘、腹泻、呕吐、血红蛋白减少,详见下表。
禁忌:
1、对左西孟旦或其它任何辅料过敏的患者;
2、显著影响心室充盈或/和射血功能的机械性阻塞性疾病;
3、严重的肝、肾(肌酸酐清除率<30ml/min)功能损伤的患者;
4、严重低血压和心动过速患者;
5、有尖端扭转型室性心动过速(TdP)病史的患者。
注意事项:
1、左西孟旦初期的血液动力学效应可能引起心收缩压和舒张压的降低,因此,对于基础收缩压或
舒张压较低的患者,或存有低血压风险的患者应谨慎使用,推荐使用较保守的剂量范围,应根据
患者的自身状况和反应来调整剂量和用药时间。
2、左西孟旦用药前应纠正严重的血容量减少症状,如果出现血压或心率过度变化,应降低输注速
率或停止输注。
3、本品血流动力学效应确切的持续时间尚未确定,一般持续7-10天。部分归因于活性代谢物的
存在,其在停止输注后48小时达到最大血药浓度。输注结束后,无创监测至少应持续4-5天,监
测应持续到血压降到最低值并开始升高。如果出现血压持续下降的迹象则需监测5天以上,如果
患者的临床症状稳定,监测期可少于5天。轻中度肾功能损伤和肝功能损伤患者需要延长监测期。
4、由于肾功能损伤患者体内活性代谢物消除的数据有限,因此左西孟旦在用于有轻、中度肾功能
损伤的患者时要特别谨慎,肾功能损伤可能会导致活性代谢物浓度增加,从而引起更明显、更持
久的血流动力学效应。严重肾功能损伤(肌酐酸清除率<30ml/min)患者禁止使用本品。
用于轻中度肝功能损伤的患者时要特别谨慎,肝功能损伤可能导致活性代谢物暴露时间延长,从
而引起更明显、更持久的血流动力学效应。严重肝功能损伤患者禁止使用本品。
5、本品可能会引起血钾浓度的降低,因此在用药前应纠正患者的血钾浓度异常且在治疗中应监测血钾浓度。同其它治疗心衰药物同时应用时,输注左西孟旦可能会引起血红蛋白和红细胞压积降
低,因此缺血性心脏病合并贫血的患者应谨慎使用。
6、心动过速、心房颤动、或致命性心律失常的患者应谨慎使用本品。
7、重复使用本品的经验有限;左西孟旦与其他心血管活性药物包括血管收缩剂(地高辛除外)共
同使用的经验有限。应对患者进行获益风险评价后确定用药方案。
8、对于冠状动脉缺血发病期、任何原因的长QTc间期患者,或同时使用延长QTc间期药物者,
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应谨慎使用本品,并应进行心电图监测。
9、左西孟旦用于心源性休克的研究尚未进行。没有以下疾病使用本品的信息:限制型心肌病、肥
厚型心肌病、严重二尖瓣关闭不全
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