下载此文档

伴性遗传和人类遗传病二轮.ppt


文档分类:中学教育 | 页数:约26页 举报非法文档有奖
1/26
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/26 下载此文档
文档列表 文档介绍
(优选)伴性遗传和人类遗传病二轮
1页,共26页,星期二。
伴性遗传及人类遗传病
2页,共26页,星期二。
考情纵览
考点
考例
基因的分离定律和自由组合定律
课标全国卷T32、北;
②如XaXa(♀)×XAYa( )→子代 (♀)全为 ,( )全为 。
性别
隐性
显性
显性
隐性
7页,共26页,星期二。
单基因遗传病
概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种.
显性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
多指、并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
隐性致病基因
常染色体:
伴X染色体:
白化病、先天性聋哑、
苯丙酮尿症、囊性纤维病、
镰刀型细胞贫血症、高度近视
色盲症、血友病、
进行性肌营养不良
8页,共26页,星期二。
多基因遗传病
唇裂
无脑儿
常见:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
冠心病、哮喘病、精神分裂等
9页,共26页,星期二。
多基因遗传病
特点
表现出家族聚集现象
群体中发病率高
易受环境影响
10页,共26页,星期二。
先天性愚型(21三体)
染色体异常遗传病
常见:猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良、男性睾丸发育不全症等。
常染色体异常
(特纳氏综合症)
(唐氏综合症)
11页,共26页,星期二。
请大家指出下列遗传病各属于何种类型?  (1)苯丙酮尿症          (2)21三体综合征         (3)抗维生素D佝偻病     (4)软骨发育不全         (5)进行性肌营养不良       (6)青少年型糖尿病        (7)性腺发育不良       
考考你!
12页,共26页,星期二。
1.(2016·全国课标卷Ⅱ,6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中(  )
,G基因纯合时致死
,g基因纯合时致死
,g基因纯合时致死
,G基因纯合时致死
D
13页,共26页,星期二。
2.(2016·海南卷,24)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(  )



,则子代的发病率最大为3/4
D
14页,共26页,星期二。
3.(2015·课标卷Ⅰ,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  )




B
15页,共26页,星期二。
4、遗传性垂体性侏儒症是由单基因控制的遗传病(基因用A、a表示)。该病表现为垂体前叶功能不足,生长激素分泌减少,从而阻碍身体生长。如图甲中的患者均属于遗传性垂体性侏儒症,已知Ⅱ中Ⅱ1为纯合子;图乙表示人的生殖细胞产生过程中,DNA、染色体数量的变化(①代表DNA,②代表染色体)。据图3-7-5回答下列问题:
16页,共26页,星期二。
(1)遗传性垂体性侏儒症的遗传方式是______________,判断的理由是______________________________。
(2)Ⅱ4的基因型为________,若Ⅲ4与一患病女子婚配,则所生子女患病的概率为________。
(3)Ⅱ2在产生精子时,A和A在图乙中的________段分离。图甲中Ⅲ3的发病原因与图乙中生理过程关系最密切的是________区段。
(4)若Ⅱ4和Ⅱ5再生育子女,请用遗传图解表示子代可能的情况
常染色体隐性遗传
Ⅱ4和Ⅱ5正常,生下Ⅲ6患病
Aa
1/3
fg
bc
17页,共26页,星期二。
18页,共26页,星期二。

×
×
×
19页,共26页,星期二。
【典例

伴性遗传和人类遗传病二轮 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数26
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人qingqihe
  • 文件大小23.56 MB
  • 时间2022-04-28
最近更新