医疗器械用户质量投诉的管理办法.doc

深圳卫特医疗设备有限公司. ※本文件隸属公司财产, 不得私自影印※医疗器械用户质量投诉的管理规定文件编号: SQA03D00 文件版本:A 发行日期: 05/08/2005 核准:陈伟审核:张汉文申请:刘善本变更履历页深圳卫特医疗设备有限公司. ※本文件隸属公司财产, 不得私自影印※文件名称:医疗器械用户质量投诉的管理规定文件编号: SQA03D00 建立单位:品管部建立日期: 05/06/2005 序号项目原条款更新条款单据编号修订日期版本条款页次内容修改后内容深圳卫特医疗设备有限公司. ※本文件隸属公司财产, 不得私自影印※ (包括医疗器械经营单位和医疗器械使用单位及使用者个人)向本公司提出的质量查询、质量问题的投诉、医疗器械质量情况反映等,无论其书面或电话电函形式,均列为用户质量投诉的范围进行管理。 对来自医疗器械经营单位质量投诉的管理规定 接到医疗器械经营单位的质量投诉时,首先应及时、如实、详细地做好记录,记录内容应包括:投诉单位名称、地址、联系电话、联系人、投诉日期、时间、投诉内容及投诉医疗器械的名称、规格、批号、数量、生产厂牌,发现质量问题的时间及有关情况; 接到医疗器械经营单位的质量投诉后,质量管理部门与销售部门应及时向总经理汇报,并立即通知对方质量管理部门及仓库暂停该批号医疗器械的出库销售,并按规定悬挂黄牌待验标记,等待复查处理; 在通知对方暂停销售后,质量管理部门与销售部门应及时派人员亲临对方单位,如对方单位在本市,则应于接到质量投诉后 24小时内赶到投诉单位,进行质量问题的复查核实,必要时可抽样送医疗器械检验机构检验,尽快进行质量确认; 若投诉单位在外埠,视路途远近及交通情况,最迟应在接到质量投诉后 7日内赶到投诉单位, 进行质量问题的复查核实等处理工作,必要时可抽样送检验机构检验,尽快进行质量确认; 若经复查核实后确认该医疗器械质量合格,应在质量确认后 24小时内通知对方质量管理部门摘除黄牌,恢复销售; 若经复查核实后确认该医疗器械存在质量问题,且该批号医疗器械仍在有效期内的,则应按《退货医疗器械管理规定》及时通知对方进行退货或换货处理; 若经复查核实后确认该医疗器械存在质量问题,虽该批号医疗器械仍在有效期内,但已超过了原合同约定的本公司质量负责期限,则应及时积极配合协助购货方与原供货单位进行查询联系退换货事宜,在征得原供货方书面同意并已收到原供货方发来用于换货的新批号到货后,方可通知投诉单位,进行退换货处理; 若质量投诉的医疗器械已超过有效期,亦超过了原合同约定的本公司质量责任期限,则不再受理该批号医疗器械的质量查询与投诉,而应由对方按规定进行报废处理。 对来自医疗器械使用单位质量投诉的管理规定 接到医疗器械使用单位的质量投诉时,首先应及时、如实、详细地做好投诉记录,记录内容如前 所述; 接到医疗器械使用单位的质量投诉后,质量管理部门应及时向总经理汇报,并立即通知对方药剂科及仓库暂停该批号医疗器械的临床使用,并按规定悬挂黄牌待验标记,等待复查处理; 接到医疗器械使用单位的质量投诉时