第6章伴性遗传.ppt

遗传的基本规律
第
六
章
第 讲
18
*
第一页，共三十八页。

(1)萨顿假说
方法：萨顿提出假说用了 　　　　方法。
内容：基因是　　　由携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在上　　　八页。
人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是(　)
　　　　
　　　　
女性个体体细胞、X精子、XX受精卵中均不含Y染色体。
D
*
第十四页，共三十八页。
下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请据图回答：
(1)Ⅰ1的基因型是　　　　　。
(2)Ⅱ5为纯合子
的概率是　　。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为　　；只得一种病的可能性是　　　；同时得两种病的可能性是　　。
AaXBY
1/6
1/3
11/36
1/36
*
第十五页，共三十八页。
如下图。
*
第十六页，共三十八页。
(1)Ⅰ1号个体的基因型从图中一看便知是AaXBY。
(2)Ⅱ5个体的基因型中，常染色体上的白化与非白化这一对相对性状的基因有两种可能：AA和Aa，其中纯合子AA的概率是1/3；X染色体上的色盲与色觉正常这一对相对性状的基因型也有两种可能：XBXB和XBXb，其中纯合子XBXB的概率是1/2。
*
第十七页，共三十八页。
按题意，Ⅱ5号个体是纯合子的概率，即基因型为AAXBXB的概率：1/3×1/2＝1/6。这种遗传题的难度主要在第(3)小题中有关两种病的概率的计算，解两种病的概率计算的遗传题的关键是要逐一计算，不能将两种病混在一起算。对这道题目先计算白化病，Ⅲ10号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2/3；Ⅲ11号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2/3，两者婚配后生一个白化病患者aa的概为2/3×2/3×1/4＝1/9，生一个非白化病患者A_的概率为8/9。
*
第十八页，共三十八页。
再计算色盲。Ⅲ10号个体携带色盲基因的概率为0，即Ⅲ10号就色觉这一性状而言只有XBY一种基因型；Ⅲ11号个体携带色盲基因的概率，即XBXb的概率为1，两者婚配后生一个色盲患者XbY的概率为1/4，生一个不患色盲的孩子(XB_)的概率为3/4。算出这两种病单独出现的概率后，再按题目要求将两种性状组合在一起计算即可。发病率包括只得一种白化病或色盲和同时得两种病的情况，即白化病色觉正常
*
第十九页，共三十八页。
(aaXB_)的概率为1/9×3/4＝1/9，非白化病色盲(A_XbY)的概率为8/9×1/4＝2/9，同时得两种病(aaXbY)的概率为8/9×1/4＝1/36，发育病率就将这三种情况相加，即1/12＋2/9＋1/36＝1/3。发病率的计算方法也可以先计算完全健康的概率，即既不得白化病也不得色盲(A_XB_)的概率为8/9×3/4＝2/3，发病率为1－2/3＝1/3。只得一种病的可能性就将白化病、色觉正常和非白化病、色盲两情况的概率相加即可，
*
第二十页，共三十八页。
即1/12＋2/9＝11/36。解本题也可以应用有关的数学知识来解。发病率的计算：发病率包括只得一种病，也包括同时得两种病，计算时可利用数学上的交集的知识加以解决，如下图所示方框为1，两圆相交的部分为同时得两种病的概率1/4×1/9＝1/36；大圆减去两圆相交的部分则为只得白化病概率1/9－1/36＝2/9；小圆减去两圆相交的部分是只得色盲病的概率1/4－1/36＝2/9；只得一种病的概率包括只得白化病不得
*
第二十一页，共三十八页。
色盲病和只得色盲病不得白化病，即1/12＋2/9＝11/36；发病率包括只得一种病和同时得两种病，即：11/36＋1/36＝1/3；生一个健康孩子的概率即为方框减去大圆和小圆覆盖的面积，即1－发病率＝1－1/3＝2/3。
*
第二十二页，共三十八页。
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
.　　　　　　　　　　　　　　　　　.　
.　　　　　　　　　　　　　　　　　.
.　　　　　　　　　　　　　　　　　.
需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
*
第二十三页，共三十八页。
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
解本题的关键还是有关个体基因型的判断。
女性。女患者与正常男性婚配后，所生出的女性