中药药剂学实验报告3.docx

中药药剂学》实验报告
姓名：符琼菁 学号：201225821001 专业：中药学
实习时间：-
实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰
实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？
除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的 3 倍，收膏时随着稠 度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
实验三 感冒退热颗粒的制备
一、实验目的 掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材
仪器：电磁炉，锅，纱布
2•药材：大青叶435g、板蓝根435g、连翘217g、拳参217g
试剂：乙醇、蔗糖粉、糊精
三、实验内容
制法：取上四味，加水煎煮二次，，合并煎液，滤过，滤液浓缩至 （90〜95°C）,待冷至室温，加等量的乙醇使沉淀，静置，取 （60C），加等量的水，搅拌，静置8小时。取上清 〜 （60C ）的清膏，取清膏，加蔗糖粉、糊精及 乙醇适量，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。
四、颗粒剂的常规检查
1•粒度除另有规定外，照粒度测定法（《中国药典》2010年版一部附录XI B第 二法，双筛分法）测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和，不得过15％。
2•水分照水分测定法（《中国药典》2010年版一部附录IX H ）测定，除另有规 定外，％。
3•溶化性 取供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立 即观察，应全部溶化或呈混悬状。可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊；混悬 颖粒应能混悬均匀。
4•泡腾颗粒检查法取供试品3袋，分别里盛有200ml水的烧杯中，水温为15〜 25C，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。 颗粒剂按上述方法检查，均不得有焦屑等。
装量差异 单剂量包装的颗粒剂，照下述方法检查，应符合规定。
检查法 取供试品10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋装量与标示装量相
比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋，并不得有1袋超出限 度1倍。
±10%
装量差异限度
1g及1g以下

±8%

±7%
±5%
6g以上
多剂量包装的颗粒剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部 附录刈C）检查，应符合规定。
8•微生物限度 照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录XIII C）检 查，应符合规定。
五、思考题
1、 制备颗粒剂应注意哪些问题？
颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制 95% 乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的 5 倍。
2、 颗粒剂通常应做哪些质量检查？
辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查
实验四 麻仁丸剂的制备
一、实验目的 掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、 实验仪器、试剂和药材
1 •仪器：粉碎机、七号筛（ 1 2 0目）、电磁炉、锅、纱布
2•试剂：蜂蜜
3•药材：火麻仁200g苦杏仁100g大