护固莱士胸外科手术中应用
术后引流时间延长
手术部位感染的风险
创面或吻合口愈合不佳
术中止渗血止渗液是保证手术成功的重要环节
常用外科局部止血/止渗血的方法
纤维蛋白粘合剂应用历程
1909年 Bergel首次将纤维蛋白悬液应用于临床
1938年 血浆蛋白分离技术初步发展
1944年 凝血酶+纤维蛋白粗制品混合应用首见临床
1970’s 高浓度纤维蛋白原制备(欧洲)
1980's 上海生物制品研究所—医用生物蛋白胶
1994年 广州倍特生物技术有限公司—哺乳动物源纤维蛋白胶
2002年 华兰生物制品有限公司-人血+动物血来源的纤维蛋白胶
2003年 上海莱士血制品有限公司—护固莱士® (冻干人纤维蛋白胶)
2006年 SFDA规定:所有的纤维蛋白胶类产品必须按药品生产销售
(国食药监办[2006]523号文件)
理想医用粘合剂的性质
疗效
创面或吻合口封合牢固
有效止渗防漏
能够促进创面快速愈合
安全性
7-15天完全体内降解,降解产物无毒,降解过程不放热
组织相容性好,没有异种蛋白反应、过敏反应
护固莱士是理想的医用粘合剂
护固莱士:封合稳固止渗防漏
模仿人体自然凝血过程的最后一个步骤,并加速加强
含最高量纤维蛋白原和凝血酶,止渗效果更强
组织相容性好,没有异种蛋白反应、过敏反应
封合稳固止渗防漏
护固莱士®
模仿人体自然凝血过程的最后一个步骤,并加速加强
模仿人体自然凝血
过程的最后一个
步骤,并加速加强
强效止渗血止渗液
护固莱士含有:纤维蛋白原60-90mg/ml,凝血酶500IU/ml,是其他生物胶的2倍
含最高量纤维蛋白原和凝血酶,止渗效果更强
护固莱士其他特性
7-15天完全体内降解,降解产物无毒,降解过程不放热
生产工艺先进,采用世界最先进的病毒灭活和去除技术(SD技术),安全性高
护固莱士的适应症:局部止血药
用于:
常规操作难以解决的外科止渗血及封闭难题
实质性脏器或组织创面出汗样渗血、漏液
空腔脏器和血管缝合后吻合口渗血、渗漏(液)
缝合针眼渗血、渗漏(液)
特殊病例如:
接受抗凝治疗的手术患者
伴有出血性疾病的手术患者
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