文件名称编号: GW- WI- QC-00 3 生效日期: 2012- 3-17 样品管理控制作业指导书版次: A/0 1. 目的: 为了加强和规范公司对样品存档和领用的管理,使样品保持其有效性、统一性和特殊性,特制定此程序。 2. 范围: 公司内的所有样品均适用。 3. 定义: 公司内的“样品”主要有以下的几种方式: 4. 职责: ,客户产品信息的沟通,获取. 品管部负责样品档案的建立,保存管理. 5. 内容: 样品的制作 合格标准样品的制作 a. 新产品由相关技术部门和样品室提供样品, 品管部检测确认, ,交由业务送至客户处确认. c. 客户确认的样品为合格标准样品. 如客户无签样, 则由本公司自制, 业务部经理和质量主管共同批准认可制作: 审批: 核准: 文件名称编号: GW- WI- QC-00 3 生效日期: 2012- 3-17 样品管理控制作业指导书版次: A/0第2页共页 ,由生产部提供品管部检测确认并标识. 不合格标准样品的制作:由品管部收集认为较易出错的不合格样品,质量主管签字认可. 样品的管理 样品的登录所有样品完毕后,品管部须将样品分别登录在《样品清单》上. 样品的存放样品须保持清洁,维持接受时的原貌,且须便于拿取. 样品领用、使用及维护 a. 由领用人向样品保管人提出领用要求, 并在《样品领用登表记》签上领用者姓名及领用时间、、维护,直至归还. ,确认完好后立即
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