伴性遗传ppt课件.ppt

第三节 伴性遗传
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别：是由染色体来决定的
一、性别决定
高倍显微镜下男性的染XB
Xb
配子
1 ： 1 ： 1 ： 1
比例
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
×
P
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
XB
Xb
女性携带者
后代
Xb
XbXb
后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。
交叉遗传
母患子必患
XbXb
X-Xb
×
Xb
Y
女患父必患
1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
2. 母患子必病，
女患父必患。
红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ）
（A）祖父→父亲→弟弟
（B）祖母→父亲→弟弟
（C）外祖父→母亲→弟弟
（D）外祖母→母亲→弟弟
思考：
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
特点：
女性患者多于男性，但部分女性
患者病症较男性轻。
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形的基因为Xb
其他伴性遗传
人类血友病伴性遗传
特点：
病因：
症状：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
维多利亚女王家族照片
性别决定
1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
性染色体 ─与性别决定有关
常染色体 ─ 与性别决定无关
如昆虫、哺乳动物等
豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ）
（A）2000万个 （B）1000万个
（C）500万个 （D）250万个
练习
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，
所以只考虑所生男孩中患病的概率。
“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩
可能性。
例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲
男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？
再生1个男孩是色盲的概率是多少？
3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：
（1）致病基因位于____________染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3
2
XHXh
1／4
0
2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。
（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。
人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
（2）再确定致病基因的位置