盐酸特拉唑嗪片.ppt

盐酸特拉唑嗪片
目 录
产品简介
基本概况
药理
药代
不良反应
临床应用
产品概况（一）
关 注 健 康 持 续 创 新
【药品名称】通用名：盐酸特拉唑嗪片
主要成份：盐酸特拉唑嗪
结构式：盐酸特拉唑嗪片
目 录
产品简介
基本概况
药理
药代
不良反应
临床应用
产品概况（一）
关 注 健 康 持 续 创 新
【药品名称】通用名：盐酸特拉唑嗪片
主要成份：盐酸特拉唑嗪
结构式：
【性状】：白色或类白色片
【规格】：（1）1mg （2）2mg（3）5mg
【包装】：铝塑包装。1mg/片，28片/盒；2mg/ 片，28片/盒；5mg/片，14片/盒。
【价格】：1mg
2mg
5mg
关 注 健 康 持 续 创 新
国家基本药药物
国家医保： 甲类805
产品概况（二）
盐酸特拉唑嗪片
药理作用
关 注 健 康 持 续 创 新
良性前列腺增生（BPH）
前列腺、前列腺包膜和膀胱颈富含α1-肾上腺素受体，交感神经兴奋刺激α1-肾上腺素受体导致平滑肌紧张。给予特拉唑嗪后能够通过阻断膀胱颈、前列腺包膜和前列腺α1-肾上腺素受体，松弛平滑肌，减低尿道阻力和压力、膀胱阻力而减轻BPH引起的排尿困难症状和改善尿流速率。
高血压
本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。特拉唑嗪阻断周围的突触后α1-肾上腺素受体，由此引起血管舒张，周围血管阻力减低而降低血压。本品对心排血量影响极小，不引起反射性心跳加快，也不减小肾血流量或肾小球滤过率。给药后15分钟内起效，并维持24小时，多次给药最大降压作用出现在6-8周。
关 注 健 康 持 续 创 新
药代动力学
盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，
其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。
本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出
约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占
60%，本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利
用度无影响。
关 注 健 康 持 续 创 新
不良反应
良性前列腺增生（BPH）与安慰剂组相比，特拉唑嗪组发生疲劳、体位性低血压、头昏眼花、嗜睡、鼻充血/鼻炎和阳痿的病人较为常见（P=）。特拉唑嗪组病人尿道感染的发病率明显低于安慰剂组。因低血压而调节药物治疗时程的发生率分析表明，首次治疗第一时间7天内低血压不良反应发生的风险最大，但在所有时间间隔内都会出现。长期开发研究中，应用特拉唑嗪的病人的安全性与对照组相近。
高血压：
安慰剂组相比，疲劳、视物迷糊、头昏眼花、鼻充血、恶心、外周水肿、心悸和嗜睡是特拉唑嗪组病人较为常见的不良反应（P<）。在安慰剂对照单一治疗试验也发现有相似的发生率。
关 注 健 康 持 续 创 新
临 床 应 用
关 注 健 康 持 续 创 新
可以单独用药，或与其他抗高血压药物如噻嗪类利尿剂 或β-受体阻滞剂联合使用。
该药降压机理是通过选择性阻断突触后α1受体，直接松弛血管平滑肌而扩张血管，降低体循环阻力。
本实验采用盐酸特拉唑嗪片首剂1mg，睡前口服；第一周1mg/日，以后视病情逐渐增加剂量，4周为一个疗程，同时设自身对照组对比的方法。
用于轻度或中度高血压的治疗
2019东瑞中标区域
地区
规格
最低中标价
江苏
2mg*28

吉林
2mg*28

云南
2mg*28

2019上半年特拉唑嗪各厂家在22城市和地区样本医院销售竞争情况
来源：PDB数据库
排序
企业
销售金额(元)
份额
排序
企业
销售量（片）
份额
1
上海雅培
10,249,898
%
1
上海雅培
4,076,702
%
2
北京赛科
2,731,856
%
2
北京赛科
2,531,648
%
3
雅培(英)
1,143,984
%
3
雅培(英)
462,616
%
4
扬子江药业江苏制药
200,540
%
4
扬子江药业江苏制药
232,380
%
5
重庆华森
152,324
%
5
重庆华森
150,700
%
6
海南绿岛
74,739
%
6
海南绿岛