《伴性遗传修改》.ppt

授课人：李连峰
第四节 伴性遗传
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同样是由一个受精卵发育来，为什么人有男女之分？
问题一
？
为什么有些遗传病,男女的发病率不同？
问题二
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女性
男性
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Х 正常男性
（遗传图解及解释）
Х 男性红绿色盲
（自行练习）
Х 正常男性
（自行练习）
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× 男性红绿色盲
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
X X
B
B
X Y
b
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
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× 正常男性
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
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1、正常女性XBXB与男性患者结婚，
他们的后代会出现哪些情况？
2、如果他们其中一个女儿与正常
男性结婚，后代又会出现哪些情
况？
请思考以下问题：
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1、这个色盲儿子的患病基因从何而来？
2、他母亲的Xb基因又来自何方？
3、上图所示三者之间的关系是什么？
XBY
XbY
XBXB ╳
XBXb
╳ XBY
XBXB
XBXb XBY
XbY
特点2：隔代遗传 （外公 母亲 儿子）
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XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
色盲遗传系谱图
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讨论：
1、小华（男）两岁时被诊断患血友病，医生在对其家庭病史进行调查中，发现小华母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上患有红绿色盲，想一想这是为什么？
2、女性色盲，则她的亲属中一定是色盲的是哪些人？
特点3：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
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色盲(伴X隐性）的遗传特点：
Ⅳ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
色盲男性 正常男性
色盲女性 正常女性
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色盲(伴X隐性）的遗传特点：
a．男性患者多于女性患者
b．隔代遗传 （外公 母亲 儿子）
c．女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
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其他伴性遗传疾病
伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
蹼趾
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Ⅳ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
色盲男性 正常男性
色盲女性 正常女性
9 12
讨论：
如果“9”和“12”结婚，后代中发病的几率是多少？说明了什么问题？
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《婚姻法》明确规定，禁止直系血亲及三代以内的旁系血亲之间的婚配。为什么呢?这是因为我们每个人身上都有3～7个不良基因，这些基因都是隐性的，所以绝大多数情况均不导致遗传病。这些基因种类非常多，在普通人群中出现的频率很低，没有血缘关系的两个个体中带有相同的隐性致病基因的可能性极低，因此无血缘关系个体间婚配，产生同时带有一对等位隐性致病基因即隐性遗传病患儿的可能性很小。然而近亲结婚的情况就大不相同了。他们之间有很近的共同祖先，因此极可能从共同祖先身上获得了相同的隐性致病基因。所以，近亲之间的婚配产生带有一对等位隐性致病基因的机会远远高于非近亲婚配，近亲结婚不利于优生。
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，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。
：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
2
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5、请你帮助