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芬必得说明书
篇一：布洛芬缓释胶囊
【通用名称】布洛芬缓释胶囊
【英文名称】Ibuprofen Modify -release Capsules
【成份】布洛芬
【性状】本品为缓释胶囊，内容物为白色球形小丸。 【作用类别】本品为解坏 死或肾功能衰竭，尤其注意在长期使用时通常伴有血清尿素 水平升高和水肿，罕见支气管痉挛。
4．有肠道疾病如溃疡性结肠炎和免隆氏病既往史者， 有可能加重病情。
5．极罕见造血障碍（贫血、白细胞减少症、血小板减 少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症。初始症状为发热、 咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原 因不明的瘀伤或出血）可肝病。
6．极罕见严重过敏反应，症状包括：面部、舌和咽喉 水肿，呼吸困难，心动过速，低血压（过敏反应，血管性水
肿 或休克）。
7．用非甾体抗炎药治疗，有出现水肿、高血压和心力 衰竭的报道。
8．在自身免疫性疾病患者中，（如系统性红斑狼疮、 混合性结缔组织病）布洛芬治疗间有发生无菌性脑膜炎症状 的个别案例，如颈强直、头痛、恶心、呕吐、发热或意识混 乱。
五、 禁忌
1．活动期消化道溃疡患者禁用；
2．对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其他非类固醇 类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用；
3．对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用；
4．孕妇及哺乳期妇女禁用；
5．对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
六、 药物相互作用 1．本品与其他解热、镇痛、抗炎 药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡，
2．本品与肝素双香豆素类（如华法林）等抗凝药同用 时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。
3．本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时， 能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4．本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠
和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压 效果。
5．布洛芬与氨基糖苷类、糖皮质激素、抗血小板药物 如阿司匹林、环孢霉素、利尿剂、锂、喹诺酮类药物、齐多 夫定、选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂联合使用已有相互作用 的报道，应慎用或在医师指导下使用。
6．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用， 详情请咨询医师或药师。
七、 布洛芬缓释胶囊的制备 处方：
主药：布洛芬
辅料：
蔗糖粉（稀释剂）
糖精钠（甜味剂）
聚维酮（黏合剂）
羧甲基淀粉钠（崩解剂）
微晶纤维素（润滑剂）
食用香精
八、 布洛芬缓释胶囊剂的制备流程
九、 布洛芬缓释胶囊的工艺流程 篇三：布洛芬注射液药品说明书
布洛芬注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名：布洛芬注射液
英文名： Ibuprofen Injection
汉语拼音：Buluofen Zhusheye
【成份】 本品主要成份为：布洛芬。
其化学名为：a -甲基-4-苯乙酸。
其化学结构式：
分子式：C13H18O2
分子量： 辅料为：精氨酸、聚山梨酯80、注射用水。
【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。
【适应症】
轻、中度疼痛的治疗；中、重度疼痛时作为阿片类镇痛 剂的辅助用药；
用于解热。
【规格】
安瓿瓶： 4mL：400mg； 8mL：800mg。 【用法用量】
用法：本品仅供静脉输注；最终稀释浓度可以小于或等 于4mg/mL，%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或 乳酸钠林格注射液稀释。400毫克剂量稀释不低于100毫升 的稀释剂中；800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释剂中。
用量：（1）缓解疼痛，每隔 6 小时静脉输注 400-800mg， 输注时间不得少于 30分钟；（2）治疗发热，每隔4-6 个小 时给药400mg，或者每隔4小时给药100-200mg,
输注时间不得少于30分钟。
【不良反应】 最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气 胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可 能事先没有任何警示症状，因此医生须对胃肠道出血的体征 或症状加以监视。对于长期用非甾体类抗炎药治疗的患者， 应定期进行血常规检查及生化分析等。如果出现任何临床体 征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表现（例如：嗜曙红细 胞增多，皮疹等）、肝脏检查持续异常或恶化等，则需立即 停用本品。
心血管风险：
非甾体抗炎药会增加心血管血栓性严重不良事件、心肌 梗塞及中风等病症发生的风险，这些都有可能是致命的。持 续用药可能会提高这些风险。对于心血管疾病患者或带有心 血管疾病危险因素的病人来说，其风险几率可能会更大。
胃肠道风险： 非甾体抗炎药会增加胃肠道严重副反应 出现的风险，包括：出血、溃疡、胃穿孔或肠穿孔，这些都 有可能是致命的。在用药过程中，这些副反应随时