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用于临床诊断、治疗与医学研究的放射性核素的特点是什么？
射线类型（8、Y）,强度（放射性活度），半衰期
能自发地发生核的结构或（和）能量状态的改变，生成另一种核素，并释放某种粒子的核素, 成为放射性核素。放射性核素的这种特点，称为原子核定条件下（离体或整体）引入生物体 系，经过一定时间之后，分离出多余的A,测产物B的放射性（稳定核素标记则做质谱分 析）
⑵用途：研究生物体系中化合物A与B是否为产物和前身物的关系或转化的必要条件。
放射自显影的原理与特点是什么？
⑴原理：将带有放射性示踪剂的标本与感光材料紧密接触时，标本中放射性示踪剂发出的射 线作用于相应部位的感光材料而形成潜影，感光材料由卤化银和明胶组成，其中主要起作用 的物质是卤化银。潜影通过显影、定影系列处理后可获得与示踪剂所在部位和放射性活度一 致的由银颗粒组成的影像，通过对影像的阅读分析，便可得知示踪剂在标本中的准确位置和 数量。
⑵特点：灵敏度高、定位准确、分辨率高、操作简便、结果能准确显示形态与功能的关系。
形成放射自显影本底的因素有哪些？
⑴本底是指标本以外放射源引起的银粒（影像）。
⑵形成的因素有：宇宙射线和环境中的放射性污染，显影时间、暗室红灯、温度、乳胶表面 压力及张力、乳胶有效期、化学物质。
⑶能使本底升高的因素有：
核射线探测仪器本底升高，如宇宙射线和环境中放射性污染等；
感光材料超过使用期、保存和操作过程中温度过高、乳胶表面的压力及张力、使用化学 物质等；
暗室红灯过亮、在红灯下暴露时间过长、显影时间过长等。
放射免疫分析（RIA）的基本原理是什么？其主要技术特点与基本试剂要求是什么？
⑴基本原理：以标记物与被测物及特异性结合试剂发生竞争结合反应，即待测物的浓度越低, 复合物的放射性越高，放射性与待测物的浓度成反比，从而对被测物的极微量物质作定量分 析。
Ag* + Ab 淀 Ag*-Ab
+
Ag 标记抗原Ag*与特异性抗体Ab为有限量
仇 Ag增多，Ag*-Ab减少（竞争性抑制）
Ag-Ab
⑵RIA的技术特点：
灵敏度高，可达1 o-9~io-15g
特异性强
应用范围广
操作简便 ⑶基本试剂要求：
标准品： 化学结构、化学纯度、免疫活性、含量标定、运输与保存
特异结合试剂：高亲和力（KAN108/M）、高特异性、其他（如：高滴度）
标记物： 高比活度SA） 370GBq/mmol （lOCi/mmol）、生物活性与免疫活性、放射
化学纯度、稳定性
放射免疫分析的主要质控指标和意义是什么？
灵敏度（sensitivity）：在确定的可信限内，测定方法的最小可测量。其定义是能与零剂量 （BO）具有统计学差别的最小剂量。
精密度（precision）：测定同一样品重复测定的实测量的离散程度。离散程度越小，则能区 别的样品量差别越小，也就是分析系统的精密度越高。
准确度（accuracy）：是指样品的测定值偏离真值的程度（偏倚Bias）,即测定值与真值的符 合程度。准确度越高，结果越可信。
特异性（specificity）： RIA的特异性指抗体识别其抗原的能力，此种能力越强，该方法的特 异性越强，干扰越小。
RMA （免疫放射分析）与RIA （放射免疫分析）的原理有何不同？
IRMA的原理：过量标记抗