穿心莲叶提取物与雄茸交酯对肝微粒体药代酶....pdf

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国外医学中医中药分册第卷第期
氢非洲防已胺, 去氢紫堇单酚行了抗实验性的研究。具有抑制血
碱, 也明显抑制胶原诱发的血小板凝集。小板凝集的作用,但不能抑制纤维蛋白原的
海罂粟碱, 蓝堇碱、四氢黄连碱、四氢非洲减少和凝血酶原时间的延长, 也不能抑制内
防已胺及去氢紫堇单酚碱抑制血小板凝集的毒素诱导的的增加。对上述指标
半翦抑制浓度分别为.,.、均无效应。抑制由胶原、花生四烯酸钠
.、.及.。紫堇单酚碱和四氢和诱导的肺血栓形成。但对凝血酶诱导
巴马亭作用较弱, 在此实验中阿斯匹林比潘血小板和纤维蛋白原减少无效应。通过
生丁的作用强。试验证明, 也不能影响纤溶系统。
. 花生四烯酸诱发的血小板凝集对体外实验模型的血小板凝集有很强的抑制
将, / 与富含血小作用。上述结果表明: 的抗血栓形成由
板血浆孵育后, 抑制花生四烯酸所于其抑制血小板凝集而致
致的血小板凝集但无效。、从中分到的碱性成分也有阻止血小
Ⅱ、Ⅲ都有抑制作用。碱性成分中, 紫堇单板凝集的作用。所以各种成分实验结果为:
酚碱、蓝堇碱、四氢巴马亭和四氢黄连碱均紫堇罂粟碱、蓝堇碱、紫堇单酚碱、四氢非
可抑制血小板凝集。去氢紫堇单酚碱和四氢洲防已胺抑制胶原或花生四烯酸诱导的血小
黄连碱无效。在该实验模型中, 阿斯匹林的板凝集。上述四种生物碱除四氢非洲防已胺
效应较潘生丁强。外. 其条都能抑制诱导血小板凝集。
. 诱导的血小板凝集蓝堇碱的抑制作用近似或高于作为标准药的
和均不能抑制诱导的血阿斯匹林和潘生丁。所以认为对小鼠
小板凝集。但有弱效应。碱性组分中及大鼠实验性血栓形成的抑制作用可能是由
海罂粟碱和蓝堇碱可抑制诱发的血小于这三种带有蓝堇碱的生物
板凝集且作用强于阿斯匹林和潘生丁。碱所致。
讨论这些生物碱对大鼠实验性血栓形成的体
紫堇块茎用于治疗瘀血综合征, 在中医内实验模型影响的研究正在进行中。
理论体系中,此病与密切相关。本实验, :~英
用中国产和朝鲜产紫堇块茎的甲醇提取物进文顾玉诚译潘宝暗刘国正校
穿心莲叶提取物与雄茸交酯对肝微粒
体药代酶的体内、体外作用
.
草药穿心莲叶提取物的作用已久为印度提示与其代谢产物或其苦味成分的可能联
人所知, 以其清热解毒强身等作用著称。近系。存在于哺乳动物肝脏内质网的复合酶系
来报道了这种提取物即其苦味活性成分雄茸统是不同异体生物引起生
交酯抑制乙醇、四氯化碳引起的肝中毒、也物转换、生物激活、生物灭活的主要途径。
能抑铷四氯化碳引起的肝微粒体的脂质过氧因此, 服药引起内质网增殖, 可认为是这一
化反应。该植物提取物与雄茸交酯预防乙醇系统排异反应的原因。药物代谢系统的要素
或四氯化碳引起的肝中毒作用的时间依赖性之一细胞色素。是许多外源和内源化舍
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第卷第期年国外医学中医中分药册· ·
物激活与灭活的场所。使一脱甲基值降至. 与. ,
本文报道穿心莲叶提取物与雄而值均无变化。在相同情况下,使
茸交酯对小鼠肝微粒体药代酶系统的一脱甲基酶的分别降至. ,
体内与体外作用。. , 而值无变化。结果表明,
结果或, 无论低剂量/ 或高剂量
给小鼠单独口服穿心莲叶提取物均能使苯胺羟化酶、