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一种热熔胶中乙酸乙烯酯的检测方法
一种热熔胶中乙酸乙烯酯的检测方法
本发明涉及一种专用于热熔胶中乙酸乙烯酯的检测方法，属于分析化学【技术领域】。本发明采用顶空-气相色谱-质谱联用法测定热熔胶中的乙酸乙烯酯， mL/min，分流比10:1 ;程序升温为30 °C，保持5min，以4 °C /min的速率升温至200°C，保持20 min。
[0016]质谱条件如下:
电离方式为电子轰击源(EI )，离子源温度为220 °C，电离能量为60 eV，四极杆温度为170 °C，选择离子监测模式，离子选择参数:乙酸乙烯酯定量离子43、定性离子42。
[0017]按照上述方法， g/g，?%之间， %，说明本方法检测热熔胶中的乙酸乙烯酯结果可靠，精密度好。
[0018]实施例2
g热熔胶样品于顶空瓶，加入I mL基质校正剂三乙酸甘油酯，迅速密封，经顶空-气相色谱-质谱联用仪分析，外标法定量。所述的顶空瓶进样条件如下:
热熔胶样品平衡温度为110 °C，环温度为160°C，传输线温度为165 °C，热熔胶样品平衡时间为40 min， min，，。
[0019]气相色谱条件如下:
色谱柱为VOC专用毛细管柱或等效柱，长度60 ;载气为氦气(He);进样口温度为175°C;恒流模式， mL/min，分流比13:1 ;程序升温为40 °C，保持6min，以5 °C /min的速率升温至220°C，保持15 min。
[0020]质谱条件如下:
电离方式为电子轰击源(EI )，离子源温度为230 °C，电离能量为70 eV，四极杆温度为150 °C，选择离子监测模式，离子选择参数:乙酸乙烯酯定量离子43、定性离子42。
[0021]按照上述方法， μ g/g，?%之间， %。
[0022]实施例3
g热熔胶样品于顶空瓶，加入2 mL基质校正剂三乙酸甘油酯，迅速密封，经顶空-气相色谱-质谱联用仪分析，外标法定量。所述的顶空瓶进样条件如下:
热熔胶样品平衡温度为120 °C，环温度为145°C，传输线温度为160 °C，热熔胶样品平衡时间为50 min， min，，。
[0023]气相色谱条件如下:
色谱柱为VOC专用毛细管柱或等效柱，长度60 ;载气为氦气(He);进样口温度为180 0C ;恒流模式， mL/min，分流比15:1 ;程序升温为50 °C，保持7min，以6 °C /min的速率升温至240?°C，保持20 min。
[0024]质谱条件如下:
电离方式为电子轰击源(EI )，离子源温度为235 °C，电离能量为60 eV，四极杆温度为160 °C，选择离子监测模式，离子选择参数:乙酸乙烯酯定量