测定,即得。本品每 lml 含金银花以绿原酸( C 16H 18O 9) 计,不得少于 0. 60mg 。连翘照高效液相色谱法( 附录Ⅵ D) 测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈- 水( 25: 75) 为流动相;检测波长为 278nm 。理论板数按连翘苷峰计算应不低于 6000 。对照品溶液的制备取连翘苷对照品适,精密称定,加 50% 甲醇制成每 lml 含 60fxg 的溶液,即得。供试品溶液的制备精密量取本品 lml, 加在中性氧化铝柱( 100 ? 120 目, 6g ,内径为 lcm) 上,用 70% 乙醇 40ml 洗脱,收集洗脱液,浓缩至干,残渣加 50% 甲醇适量,温热使溶解, 转移至 5ml 量瓶中, 并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl ,注人液相色谱仪,测定, 即得。本品每 lml 含连翘以连翘苷( C 27H 34O 11)计, 不得少于 0. 30mg 。
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