《云南省中医药条例》(修订草案).docx

》(3WW)
M雲=
牆B郦>斗曲那N萃至Um删a^JrrR^am牆汁删^®i^>Miwm曹删i
考核内容进行执业注册后，即可在注册的执业范围内，以个人开业的方式或者在医疗机构内从事中医医疗活动。
支持中医医院设置中医（专长）医师岗位。
〔基层和艰苦边远地区从事中医药工作〕第十八条鼓励高、中等中医药院校毕业生和中医类别执业医师到基层及艰苦边远地区从事中医药工作。
〔中医医疗广告〕第十九条医疗机构发布中医医疗广告，应当经省人民政府中医药主管部门审查批准；未经审查批准，不得发布。
第三章中药保护与发展
〔产业发展规划〕第二十条省人民政府应当组织编制中药产业发展规划，支持中药产业规范化、规模化、品牌化发展。
〔中药材资源保护〕第二十一条省人民政府应当组织开展中药资源动态监测，建立中药材数据库和中药材种质资源库、基因库。县级以上人民政府应当掌握本行政区域中药材资源状况。
加强药用野生动植物资源保护，完善中药材资源和野生中药材物种分级保护制度，设立省级濒危药用野生动植物保护区。鼓励和支持发展野生抚育和仿生栽培，支持依法开展珍贵、濒危药用野生动植物的保护和替代品繁育。
6
〔道地中药材〕第二十二条省人民政府应当制定本省道地中药材目录，建立品种保护体系、资源保护与监测体系和标准化生产体系。支持道地中药材品种选育和生产基地建设。鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地、特色中药材，推动中药材品牌建设。
〔中药材种植养殖〕第二十三条县级以上人民政府应当结合实际规划中药材种植养殖，纳入本行政区域乡村特色产业规划，发展中药材生态、规范化种植养殖，禁止使用剧毒、高毒、高残留农药或者超过标准使用农药、化肥等农业投入品。
加强濒危稀缺、名贵、道地中药材种植养殖基地建设。加强中药材生产基地生态环境保护。
鼓励支持中药生产企业向中药材产地延伸产业链，开展趁鲜切制和精深加工。
〔中药饮片〕第二十四条县级以上人民政府应当支持中药材产地初加工标准化、规模化、集约化发展，中药材的种植养殖、采集、储藏、初加工和中药饮片炮制应当符合有关技术规范、标准和管理规定。支持中药饮片生产基地建设。
省人民政府药品监督管理部门应当完善中药材地方标准和中药饮片炮制规范，保护、挖掘和提高传统炮制技术和工艺，鼓励运用现代科学技术开展中药饮片炮制技术研究和应用，支持新型饮片的生产、使用。
〔质量标准与监测〕第二十五条省人民政府应当组织有关部门协同构建中药质量标准和技术规范，组织并加强对中药材、中药饮片质量的监测，向社会公布监测结果。
7
〔中药材流通〕第二十六条省人民政府应当加强中药材质量监督管理，建立中药材生产流通全过程追溯体系，规范中药材采集、包装、运输、仓储、出入库等活动。
县级以上人民政府应当支持当地中药材专业市场建设，支持有条件的地区发展国际中药材交易中心，完善仓储物流、检验检测、电子商务、期货交易等中药材现代商贸服务。
〔新药研发与创新〕第二十七条省人民政府支持中药企业、医疗机构、科研院所、高校等基于古代经典名方、现代名医名方、民间验方、秘方、中药制剂等开展新药研发及标准制定，开展上市后再评价，加大二次开发力度。
加强药食同源中药材资源的开发和利用，鼓励和支持开展以药食同源中药材为原料的保健食品、药膳食品、功能食品等健康食品研发。
鼓励和支持开展中医医疗器械、中医药特色康复产品、日化产品等创新产品研发。
〔经典方剂目录〕第二十八条鼓励和支持在本省至今仍广泛应用、疗效安全确切、具有明显特色与优势的古代中医药典籍所记载的经典方剂进行收集整理与评价硏究。省人民政府药品监督管理部门会同省中医药主管部门制定本省经典方剂目录。
目录内的经典方申请医疗机构制剂，由省级人民政府药品监督管理部门实行备案管理。
〔医疗机构制剂〕第二十九条支持应用传统工艺配制医疗机构制剂。仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，由省人民政府药品监督管理部门实行备案管理。
9
医疗机构应当加强对备案中药制剂品种的不良反应监测并按有关规定报告。
加大医疗机构制剂的研发力度，提高制剂质量标准，支持将中药制剂在全省医疗机构中调剂使用。
鼓励将标准可控、疗效确切、安全可靠的名老中医验方开发为医疗机构制剂。
〔不纳入医疗机构制剂管理的情形〕第三十条以下情形不作为医疗机构制剂管理，可由医疗机构调配使用，毒性药材除外。
（一）中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用；
（二）鲜药榨汁；
（三）受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品。
〔中