劳拉西泮对广泛性焦虑症患者的临床效果及QOL评分的影响.doc

劳拉西泮对广泛性焦虑症患者的临床效果及QOL评分的影响
洪二郎 常凤坤 李德生 王会娟 秦轶灵 【摘要】 目的:探讨劳拉西泮对广泛性焦虑症患者的临床效果及QOL评分的影响。方法:选取2018年1月-2019年4月本院收治的广泛(P>). After treatment, the scores of the above dimensions in the study group were higher than those in the control group, all the differences were statistically significant (P<). Compliance in the study group was %, higher than % in the control group, the difference was statistically significant (P<). The incidence of adverse reactions in the study group was %, less than the % of the control group, the difference was statistically significant (P<). Conclusion: In the treatment of generalized anxiety disorder, Lorazepam has a significant therapeutic effect and is worthy of application. 广泛性焦虑症属于严重的心理疾病,发作期长,病情缓慢,患者的症状主要为长期兴奋、对外界的刺激太过警觉、敏感,对周围的人和事存在敌意,长时间处于紧张不安的状态下,患者存在防卫姿势、自我保护、眉心紧锁等特点,日常生活中常面无血色、手心出汗、坐立不安[1]。广泛性焦虑症病程长、反复发作频率高,很难彻底治愈,且容易受到生活节奏加快、社会压力增大、不良习惯等因素的影响[2]。该疾病的发生人数越来越多,对患者的正常生活与工作造成了严重影响。临床上一般采用药物治疗,国外很早就已经有了草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症的相关报道,且证实草酸艾司西酞普兰的抗焦虑效果较好[3]。当前临床上常应用苯二氮卓类药物治疗广泛性焦虑症患者,效果肯定。本院在广泛性焦虑症治疗中,使用劳拉西泮进行治疗,效果显著,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料 选取2018年1月-2019年4月本院收治的广泛性焦虑症患者96例。纳入标准:(1)均符合广泛性焦虑症相关诊断标准;(2)焦虑评分(SAS)超过50分,汉密尔顿焦虑评分(HAMA)超过14分;(3)无其他重大疾病;(4)患者均为男性。排除标准:(1)存在酒精依赖或者是药物依赖症状的患者;(2)中重度抑郁患者;(3)存在脑实质性精神疾病患者;(4)心、肝、肾功能严重异常的患者;(5)严重失眠患者。根据临床治疗药物不同将其分为研究组和对照组,每组48例。患者均知晓同意此次研究,并签署知情同意书。本研究经本院伦理委员会审核批准。
方法 (1)对照组给予草酸艾司西酞普兰片(生产厂家:山东京卫制药有限公司,批准文号:国药准字H20103548,规格:20 mg)口服,10 mg/次,初始剂量为10 mg/d,在早餐之后服用,根据患者的病情对药物剂量进行调整,1次最大剂量不超过20 mg[4]。(2)研究组给予劳拉西泮片(生产厂家:山东信谊制药有限公司,批准文号:国药准字:H20060105,规格:1 mg)口服,2 mg/次,3次/d,在三餐之后服用,根据患者的病情对药物剂量进行调整,1 d最大剂量不超过12 mg[5]。两组患者均连续治疗6周。
观察指标及判定标准 (1)比较两组患者治疗效果,根据焦虑评分改善情况进行评估,显效:治疗后焦虑评分与治疗前比较,下降≥75%,各项症状完全消失;有效:治疗后焦虑评分与治疗前比较,下降50%~74%,各项症状明显减轻;无效:治疗后抑郁、焦虑评分与治疗前比较,下降<50%,各项症状无明显减轻[6]。总有效=显效+有效。(2)比较两组患者不同时间段焦虑评分比较,应用焦虑自评量表(SAS)对患者入院时以及治疗1、2、3周的焦虑情况进行评估,无焦虑<50分;轻度焦虑:50~59分;中度焦虑:60~69分;重度焦虑:>70分[7]。应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者入院时以及治疗2、4、6周的抑郁情况进行评估,HAMA包括14个项目,所有项目采用0~4分的5级评分法,各级的标