依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察.doc

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
苏香丽 [摘要]目的:观察脑保护剂依达拉奉在急性脑梗死治疗中的疗效。方法:采用随机分组法将60例患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规药物(丹参、阿司匹林、低分子肝素钙等)治疗,治疗组在此基础上依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
苏香丽 [摘要]目的:观察脑保护剂依达拉奉在急性脑梗死治疗中的疗效。方法:采用随机分组法将60例患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规药物(丹参、阿司匹林、低分子肝素钙等)治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉,每日2次,2周后进行疗效评定,同时监测肝、肾功能及全身不良反应。结果:治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:依达拉奉作为脑保护剂治疗脑梗死,疗效确切,安全可靠。
[关键词]急性脑梗死;依达拉奉;自由基清除剂
[中图分类号]R743 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2007)12(a)-043-01

急性脑梗死是中老年人的常见病、多发病,其死亡率和致残率较高,因此我们医务工作的一个重要问题是如何降低急性脑梗死患者的死亡率和致残率。研究表明自由基在缺血后的脑损伤中起着关键作用。依达拉奉是一种新型自由基清除剂,可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞血管内皮细胞神经细胞的氧化损伤。

1 资料和方法

1 1 一般资料
我院2006年4~10月急性脑梗死患者70例,诊断均符合第四届全国脑血管病会议通过的标准,经过CT检查证实,发病均在24h之内。分为两组:①治疗组35例,女16例,男19例,年龄45~78岁,平均(±)岁;②对照组35例,女15例,男20例,年龄42~80岁,平均(±)岁。

方法
治疗组用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注,30min内滴完,每日2次,14d为1个疗程。对照组不使用依达拉奉。基础用药:两组均接受脑卒中常规治疗,治疗方案相同(口服阿司匹林100mg/d、丹参、胞二磷胆碱、低分子肝素钙皮下注射)。

安全性评估
治疗前后查血尿常规、血小板、出凝血时间、肝肾功能、血糖、血脂等,如有不良反应及时处理。

疗效评定
按全国第二界脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分(NDS)和日常生活能力评价(DLA)的标准,在治疗前后各评分一次。治疗后综合患者的神经功能改善及病残程度分为:①基本痊愈,NDS减少90%~100%,病残程度0级;②显著进步,NDS减少46%~89%,病残程度1~3级;③进步,NDS减少18%~45%;④无变化,NDS减少或增加18%以内;⑤恶化,NDS增加]8%以上;⑥死亡。

统计学方法
采用x2检验。

2 结果

两组患者治疗结果
经检验,两组