药品养护规范.doc

药品养护规范
药品养护规范
1/3
药品养护规范
药品养护规范
目的：
为了加强对在库药品的积蓄养护管理，保证在库药质量量符合规定要求，特制定本工作程序。
范围：
药品养护规范
药品养护规范
1/3
药品养护规范
药品养护规范
目的：
为了加强对在库药品的积蓄养护管理，保证在库药质量量符合规定要求，特制定本工作程序。
范围：
本制度合用于对在库药品的养护检查全过程。
责任：
1．
2．

养护员负责在库药品的养护工作。
保存员辅助养护员做好养护工作。
药品养护规范
药品养护规范
3/3
药品养护规范
程序：
指导保存积蓄
,保证在库商品的分类正确,按批次堆垛规范。
,配合保存员做好库房温湿度监测和管理。
：一天两次，上午为9：00—10：00，下午为2：
00
—3：00。
,应实时采用调控举措,2小时后再次察看,并予以记录。
对库存药品推行按期质量检查：
，一季度循环检查在库所有品种。检查的內容包括：检查日期、品名（通用名）、规格、单位、库存数量、生产厂商、批号、有效期、质量情况等，并按规定做好《库存药品养护记录》。
5
、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、积蓄时间较长的药品、近效期药品作为重点养
护品种，应每个月检查一次，成立《重点药品养护档案》。
药品养护规范
药品养护规范
3/3
药品养护规范
、入口药品九个月內按月填写《近效期药品催
销表》，仓储部做好《近效期药品催销牌》。
，发现有质量问题的药品，应填写《药质量量复查通知单》
转质管部进行复查办理。
对库存药品采用合适养护举措
，按药品性能对温湿度的特别要求，利用库房现有条件和设施，采用通风、降温、除湿等一系列养护方法，调控温湿度，预防
药品发生质量变异。
养护员负责养护仪器设施的使用、保护，应仔细填写《养护设施使用记录》。
：空调、温湿度计、除湿机、排电扇和冰箱。